本文共分三部分： 第一部分：固体超强酸ZrO₂／SO₄^2-作为一种价廉易得的酸性催化剂已被用于多种有机化学反应，几乎对所有的酸催化反应均表现出较高的反应活性和较好的选择性，有其特殊的催化性能。在ZrO₂／SO₄^2-催化下，对醛酮与邻苯二酚作用生成2-取代或2，2-二取代苯骈-1，3-二氧五环来保护醛酮的羰基和酚羟基的反应进行了研究。该方法优于传统方法，具有无污染、反应条件温和、选择性好、产率高、以及操作简便、后处理容易等特点。 第二部分：在酸催化下，通过Biginelli缩合反应，以β-酮酸酯、醛和脲为原料，合成了具有抗癌性和抗病毒性等药理活性的3，4-二氢嘧啶-2-酮及其衍生物。Biginelli合成反应一般采用浓硫酸和盐酸为催化剂，容易发生氧化，聚合等副反应，并造成设备腐蚀，环境污染。本文采用氨基磺酸和对甲苯磺酸为合成该类化合物的催化剂，反应速度快，产率高，选择性好，并且解决了以上不足，为工业生产提供了一种经济实用新方法。 第三部分：在固体酸催化下，对β-酮酸酯与醇进行酯交换反应进行了研究。β-酮酸酯是一类重要的化学中间体，在有机合成中具有广泛的应用。用低沸点的醇的酯合成高沸点、高级醇的酯是合成酮酸酯的重要方法。完成此反应常采用硫酸、磷酸为催化剂，不仅腐蚀设备，污染环境，并且收率低。本文采用固体酸蒙脱土K-10为催化剂，环境友好，收率较高，操作简单，经济实用，催化剂可重复使用等特点。