氮杂N,O-配位硼氟络合物的力致荧光变色性质研究

来源 :山西师范大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ll19870627
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力致荧光变色材料(MFC)是一种智能有机高级功能材料,当受到适当的外部机械刺激(如研磨、挤压、摩擦或任何其他外部刺激)时,可以可逆地改变其发光特性,从而显示出发光颜色的变化。这种现象被称为机械变色或力致荧光变色发光。力致荧光变色材料由于其在压力传感器、智能开关、光存储器、光电和显示器件等方面的巨大应用潜力,已成为一种新兴的材料。人们对这些材料进行了大量的研究,从而合成了各种力致荧光变色材料。在MFC材料中由于BF2能有效地在分子中形成刚性平面,因而引起了广泛的关注。经过BF2部分的插值后,释放非辐射能量的非荧光有机分子成为具有更广泛的π-π共轭基团的荧光发射器。同时,BF2基团具有很强的吸电子效应,有利于分子内电荷转移(ICT),使禁带宽度变小,使合成络合物的荧光发射明显。因此,硼氟化合物是设计新型力致荧光变色分子的理想材料。本文设计合成了四种氮杂N,O-配位硼氟络合物,分别研究了它们的力致荧光变色(MFC)性质、聚集诱导发光特性和光物理特性,具体内容如下:第一章:主要概括了近年来β-酮类二氟化硼配合物的力致荧光变色材料、β-二酮类二氟化硼配合物的力致荧光变色材料、N-N-二氟化硼配合物的力致荧光变色材料的研究进展。第二章:实验部分。第三章:设计合成了两种简单的具有AIE活性的四苯乙烯基有机硼配合物DFPT和DMFPT,这两种化合物具有可逆的力致荧光变色性能。DFPT和DMFPT的分子构象和堆积方式在外力刺激下会引起其光学性质的变化。粉末X射线衍射(PXRD)和差式扫描热量法(DSC)结果表明,化合物DFPT和DMFPT的MFC特性是由其晶态到非晶态的可逆相变引起的。此外,化合物DMFPT将二甲氨基供体单元并入有机硼配合物的结构中,会导致更敏感和更明显的MFC性质。第四章:设计合成了两种新型的具有AIE活性的吩噻嗪基有机硼配合物DPDFB和PDDFB,研究了化合物的光物理性质、AIE性质,发现这两种有机硼配合物在溶液中表现出大的斯托克斯位移和显著的溶剂化荧光性,以及良好的固态热稳定性。此外,末端苯环单元带有N,N-二甲基基团的DPDFB显示出显著且可逆的力致荧光变色性质。粉末X射线单晶衍射分析(PXRD)、差示扫描量热分析(DSC)和扫描电子显微镜FESEM分析表明,MFC的机理是晶态和非晶态之间的相变造成的。第五章:结论和展望。
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