本研究的主要内容及结果有以下几点： 1对三白草科的三白草（Saururus chinensis （Lour.）Baill.）和鱼腥草（Houttuynia cordata Thunb）的核型进行了分析，结果表明：三白草和鱼腥草的核型公式分别为K（2n）=22=4m+16sm+2st和K（2n）=24=14m+10sm。 2三白草的茎、叶和地下根茎均可诱导出愈伤组织，但以嫩茎段作为外植体，以MS为基本培养基，添加NAA0.2mg／L和BA1.0mg／L及肌醇200mg／L时愈伤组织诱导率较高。外植体消毒以0.1％HgCl2处理8min污染率最低。 3在三白草悬浮培养时，不同碳源、蔗糖浓度、激素种类、不同培养基和接种量等对三白草悬浮培养细胞的生长均有影响。其中以3％蔗糖作为碳源，以MS培养基中附加2，4-D1.5mg／L和BA1.0mg／L为好，接种量为4.0gDW／L时，细胞的绝对生长速率较快。 4通过L9（3⁴）和L16（4⁵）的正交设计，对酶溶液最佳配方及影响原生质体融合的因素进行了研究，结果表明：分离三白草原生质体酶溶液的组成以1.5％的纤维素酶、0.1％果胶酶、0.7mol／L甘露醇和10h的酶解时间为好。分离鱼腥草原生质体的酶溶液除纤维素酶的浓度为1.0％外，其余与三白草相同。由40％PEG（6000）、15mmol／L CaCl₂ 2H₂O、0.4mmol／L KH₂PO₄和0.7mol／L甘露醇组成的、pH为9.0的融合剂效果较好。原生质体密度为1×10⁶个／ml较佳。 5用PEG诱导融合的双核异核体率为11％左右，将融合原生质体培养在含有NAA1.0mg／L和BA0.5mg／L的MS培养基中，5～6d后，再生细胞发生首次分裂，培养12周后，将直径约2.0mm的愈伤组织转移到添加NAA1.0mg／L的MS培养基上培养4周，愈伤组织迅速增殖。杂种愈伤组织中，80％以上的染 三自草和鱼腥草原生质体融合的研究 色体数目在36～50条之间，但形态学上有一定的变异。随着继代时间的延长， 染色体的变异系数越来越小。研究结果表明，三白草和鱼腥草原生质体融合获得 了属间杂种愈伤组织。 6对杂种愈伤组织和两种原植物的混合物，分别用醇和水进行提取，再对提 取物进行药理实验，结果表明：杂种愈伤组织和两原植物混合后的水提取液可使 小臼鼠胸腺的重量增加，p＜O．05，但两者间无显著性差异，p＞0刀5。