【摘 要】
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该研究采用差速离心加蔗糖垫层方法成功地提纯了水稻瘤矮病毒(RGDV),制备了其专化性抗血清,用小试管沉淀法测其效价为1:512.利用提纯的病毒样品和水稻瘤矮病叶粗汁液样品进行
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该研究采用差速离心加蔗糖垫层方法成功地提纯了水稻瘤矮病毒(RGDV),制备了其专化性抗血清,用小试管沉淀法测其效价为1:512.利用提纯的病毒样品和水稻瘤矮病叶粗汁液样品进行了三种检测方法(普通ELISA、ELISA(所用的洗涤液PBST中加入2%PVP,简称ELISA(+PVP))、BA-ELISA)的灵敏度比较,以ELISA(+PVP)与BA-ELISA法灵敏度最高;三种ELISA法的非特异性反应,则以ELISA(+PVP)法最低.对病毒在病株中的分布和浓度的时间变化的研究表明:带外鞘的假茎部病毒含量最高,尤以接种后30-40天病毒浓度最高.首次用ELISA(+PVP)法和免疫电镜法检测传毒介体电光叶蝉的带毒率,与生物测定相比较,符合率分别为81.48%和79.63%.
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