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目的：通过检测去势大鼠经补肾固本方治疗后骨形态计量学指标和相关生化指标参数的变化评价补肾固本方对去势大鼠骨质疏松症模型的影响，探讨补肾固本方抗骨质疏松的作用机理。方法：选用SPF级wistar大鼠105只，随机分为空白组与造模组，造模组采用切除卵巢法制作大鼠骨质疏松症模型。造模成功后将造模组随机分为模型对照组，雌激素组，仙灵骨葆组，补肾固本方低、中、高剂量组；共分为7组，每组15只。术后一月按照试验设计剂量和剂型用不同药物分别给不同组别大鼠灌胃，每周灌胃6次，连续10周；并在大鼠处死前13天和前3天腹腔注射盐酸四环素荧光标记物。灌胃结束后，所有大鼠腹腔麻醉，采用股动脉取血法取血，取血6ml，静置2小时，2000r/min离心20分钟，取血清，采用ELISA法检测雌激素、PINP、NTX的含量。取血后处死大鼠，并取出L2、右侧股骨制作不脱钙骨切片，测定骨形态计量学指标。结果：1、与空白组比较，模型对照组大鼠股骨上段骨组织和第二腰椎骨组织TBV%、Tb.Th、Tb.N、MAR显著降低（P<0.01），雌激素、PINP显著降低（P<0.01），NTX显著增高（P<0.01）。2、用药后，各治疗组大鼠股骨上段骨组织和第二腰椎骨组织TBV%、Tb.Th、Tb.N、MAR均明显增高（P<0.05），雌激素、PINP明显升高（P<0.05），NTX明显降低（P<0.05）。3、与雌激素组比较，补肾固本方高、中、低剂量组大鼠股骨上段骨组织和第二腰椎骨组织TBV%、Tb.Th、Tb.N、MAR均明显增高（P<0.05），大鼠雌激素无明显差异，大鼠血清PINP均明显升高（P<0.05）；补肾固本方中、低剂量组大鼠血清NTX明显增高（P<0.05），补肾固本方高剂量组大鼠血清NTX无明显变化；。4、与仙灵骨葆组比较，补肾固本方高、中、低剂量组大鼠股骨上段骨组织和第二腰椎骨组织TBV%，Tb.Th，Tb.N无明显差异，补肾固本方高、中、低剂量组大鼠第二腰椎骨组织MAR均明显降低（P<0.05）；大鼠雌激素均无明显差异，补肾固本方高剂量组大鼠血清NTX明显降低（P<0.05），补肾固本方中、低剂量组大鼠血清PINP均明显降低（P<0.05）。5、补肾固本方高、中、低剂量组各组之间比较，大鼠股骨上段骨组织和第二腰椎骨组织TBV%、Tb.Th、Tb.N、MAR均无明显差异，大鼠雌激素无明显差异；补肾固本方高剂量组较其它两组大鼠血清NTX明显降低（P<0.05）。补肾固本方高剂量组较补肾固本方低剂量组大鼠血清PINP明显增高（P<0.05）。结论：1、补肾固本方组方合理，可用于治疗临床最为常见的肾虚血瘀型骨质疏松症。2、补肾固本方能明显提高去势骨质疏松症大鼠的骨量，这与抑制骨吸收，促进骨形成以及提高激素水平有关。3、高剂量补肾固本方较中低剂量补肾固本方降低NTX水平的作用效果更为明显；高剂量补肾固本方较低剂量补肾固本方提高PINP水平的作用效果更加明显，可见高剂量补肾固本方治疗效果更为明显。4、复方中药在骨质疏松症的治疗上效果明显，为今后的运用和进一步开发提供了理论依据。