论文部分内容阅读
目的：本实验通过结扎小鼠一侧或双侧输精管,造成输精管梗阻,精子输出受阻,光镜观察睾丸、附睾的变化,检测小鼠外周血CD4+CD25+调节性T细胞,探讨输精管梗阻小鼠睾丸的形态学变化以及梗阻对CD4+CD25+调节性T细胞的影响。方法：选用健康成年雄性BALB/c小鼠,随机分为3组,每组30只小鼠：对照组(A组,麻醉后仅进行阴囊切开后缝合),单侧输精管结扎组(B组,麻醉后结扎左侧输精管),双侧输精管结扎组(C组,麻醉后两侧输精管均结扎)。分别手术后10周、20周、26周(每个时间点各组取10只小鼠)应用光镜观察石蜡包埋HE染色后的小鼠睾丸、附睾的组织结构,流式细胞术检测外周血CD4+CD25+CD127-调节性T细胞百分比。结果：1、HE染色观察：输精管结扎小鼠睾丸形态学变化主要表现为结扎10周组生精小管结构不清,生精细胞有减少。2、输精管结扎一段时间后,实验小鼠外周血CD4+CD25+CD127-调节性T细胞百分比较对照组明显增高。结论：随着输精管梗阻时间的延长,机体对精子产生了免疫耐受,CD4+CD25+CD127-调节性T细胞显著增加,参与诱导免疫耐受的产生。