胶质瘤及浸润组织中MMP<,2>/MMP<,9>、VEGF、Flk-1、CD<,34>及P16的表达及临床意义

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胶质瘤起源于中枢神经系统白质和灰质的胶质细胞,是神经系统中最常见的肿瘤,其浸润性生长的特点是复发的根源.与其它部位的肿瘤相比,浸润能力强,复发率高、治愈率低,是神经外科治疗的难题.胶质瘤的发生、发展及浸润与癌基因的活化、抑癌基因的失活、血管生成及肿瘤细胞外基质的降解相关.基质金属蛋白酶是一种与肿瘤浸润、转移密切相关的物质,能够降解肿瘤细胞周围的基底膜和细胞外的基质蛋白,破坏肿瘤周围的保护屏障,使肿瘤向周围浸润.肿瘤丰富的血液供应是胶质瘤生长和浸润的基础,新生血管的形成通常与肿瘤的生物学行为、肿瘤的侵袭性及预后密切相关.血管内皮生长因子与其受体结合特异地作用于血管内皮细胞,促进血管内皮细胞的分裂和增殖,形成新的血管,为肿瘤的生长提供了物质基础.P16基因作为抑癌基因,参与了正常细胞生长增殖的调控,它的缺失在一定程度上反映了胶质瘤的恶性生物学行为,可以作为一项判断恶性程度的指标.该文通过研究胶质瘤组织及浸润组织中的MMP<,2>/MMP<,9>、VEGF、Flk-1、CD<,34>及P16的表达,将进一步阐明与胶质瘤恶性程度相关的因素及其浸润性机理,为临床上治疗胶质瘤提供科学依据.
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