目的:通过双荧光素酶报告系统及RT-PCR等方法研究PPARγ对Cidec的转录调控。研究Cidec在细胞中对脂肪合成等的影响。　　 方法:为了研究PPARγ与PGC-1α对Cidec的转录调控,通过PCR及双荧光素酶报告系统等方法,先将Cidec的启动了进行了截短、突变,并找出PPARγ与PGC-1α对Cidec的共激活作用位点。通过介导Cidec在3T3-L1分化细胞中过表达,并检测在脂肪生成过程中两种代表性的酶的表达情况,研究Cidec在脂肪细胞中的作用。　　 结果:　　 1、PPARγ与PGC-1α直接结合于Cidec的启动子而转录调控。　　 2、PPARγ特异激动剂pioglitazone可促进CidecmRNA的转录。　　 3、在3T3-L1分化细胞中,Cideci过表达可以抑制能量代谢,促进脂肪的积累。　　 4、在肝脏细胞中过表达Cidec基因明显增加细胞质脂滴的体积。　　 结论：Cidec基因作为Cide家族另一重要的脂肪能量代谢调控因子,可应答于PPARγ及其共激活因子PGC-1α的激活,对细胞内甘油三脂的生成,以及ATP的生成进行调节。