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目的：评价不同浓度丙泊酚对大鼠肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage, AM)凋亡及其产生白介素-10(interleukin-10, IL-10)和肿瘤坏死因子-α(tumor-necrosis factor-a, TNF-a)的影响。方法：用原位支气管肺泡灌洗法分离大鼠AM,设PBS组、DMSO组、P1组-P6组(丙泊酚的浓度分别为1gM、10μM、25μM、50μM、100μM、300μM)、内毒素(lipopolysaccharide, LPS)组(1μg/ml)、地塞米松(dexamethasone, DEX)组(10-6M)。采用瑞氏-姬姆萨染色法观察AM的形态、MTT法检测AM的活力、Hoechst33258染细胞核、PI染色和annexin V-FITC/PI双染方法测定AM的凋亡率、caspase-3活性检测以及AM吞噬活性的测定来检测丙泊酚对AM凋亡的影响。此外,本研究还通过ELISA法和免疫细胞化学染色法分别测定各组AM分泌IL-10和TNF-a的含量。结果：1.瑞氏-姬姆萨染色显示PBS组和DMSO组的AM呈混合样形态,可见圆形和成纤维状细胞；P1组-P5组AM较PBS组数量明显增多,体积较大,贴壁能力强,折光度好；LPS组AM数量增多更为明显,且呈集中聚集趋势,形似变形虫样改变,体积更大,贴壁能力更强；P6组AM较PBS组数量明显减少,呈浓缩状,贴壁能力弱,折光度差；DEX组AM细胞数量减少更为明显,呈浓缩状,贴壁能力极弱,折光度极差。2.MTT法结果显示：P1组～P5组、DMSO组AM的活力与PBS组相比差异无统计学意义(P>0.05)；P6组和DEX组AM的活力与PBS组相比在24h显著降低(P<0.05)；LPS组AM的活力与PBS组相比从6h开始显著升高(P<0.05)。3. Hoechst33258染色提示PBS组、P1组～P5组、DMSO组和LPS组AM的细胞核呈弥散均匀的蓝色荧光；P6组和DEX组可见AM胞核缩小变形,呈浓染致密的颗粒块状荧光。4.PI结果显示：P6组和DEX组在24h可见明显的凋亡峰,休眠期/DNA合成前期(G0/G1期)细胞数量增多,DNA合成期(S期)和DNA合成后期／分裂期(G2/M期)细胞数量减少；P1组-P5组、DMSO组、LPS组AM的凋亡率与PBS组相比差异无统计学意义(P>0.05)。5. Annexin V-FITC/PI双染结果显示：P1组-P5组、DMSO组、LPS组AM的凋亡率与PBS组相比差异无统计学意义(P>0.05)；P6组、DEX组AM的凋亡率与PBS组相比显著增高(P<0.01)。6.P6组和DEX组caspase-3的活性显著高于PBS组(P<0.01)；P1组-P5组、DMSO组、LPS组caspase-3的活性与PBS组相比差异无统计学意义(P>0.05)。7.吞噬实验表明：P1组、DMSO组AM的吞噬活性与PBS组相比差异无统计学意义；P3组、P4组、DEX组AM的吞噬活性与PBS组相比显著降低(P<0.01);LPS组AM的吞噬活性与PBS组相比明显增高(P<0.01)。8.ELISA法和免疫细胞化学染色法结果提示P1组-P6组、DMSO组IL-10和TNF-α的含量与PBS组相比差异均无统计学意义(P>0.05)；DEX组IL-10的含量与PBS组相比明显增加(P<0.05)；LPS组TNF-α的含量与PBS组相比明显增加(P<0.05)。结论：1.浓度为1μM、10μM、25μM、50μM、100μM的丙泊酚对大鼠AM的凋亡无明显影响,而丙泊酚300gM诱导了大鼠AM的凋亡。2.丙泊酚300gM和DEX(1(10-6M)诱导大鼠AM凋亡的机制可能与caspase-3的激活有关。3.临床相关浓度的丙泊酚抑制了大鼠AM的吞噬活性,且这种抑制机制与细胞凋亡无关；DEX抑制了大鼠AM的吞噬活性,并诱导大鼠AM凋亡；LPS增强了大鼠AM的吞噬活性,同时AM的活力明显增强。4.用丙泊酚(1μM～300μM)分别刺激大鼠AM,其分泌TNF～α和IL-10的含量无明显变化,而DEX刺激大鼠AM后IL-10的含量明显增加,LPS刺激大鼠AM后TNF～α的含量明显增加。