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目的:观察NG2细胞在大鼠脊髓压迫性损伤(compressed spinalcord injury，CSCI)急性期内源性增殖及形态特征，并研究电针对其增殖分化的影响，以期探讨CSCI后电针促进轴突再髓鞘化的作用及机制。方法:选用健康清洁级成年SD雄性大鼠126只，体质量220~250g，随机分为假手术对照组(sham group)、压迫性脊髓损伤组（CSCIgroup）和减压后电针组(EA group)、减压后对照组(control group)，按课题组自行设计的方法制作脊髓压迫模型，假手术对照组仅暴露脊髓。其中假手术对照组和CSCI组于术后1、3、7d运用免疫组织化学染色(Immunohistochemistry，IHC)检测脊髓内NG2细胞的分布，采用ImagePro Plus6.0软件对其计数并测量胞体面积和突起长度；减压后电针组和减压后对照组于3、7、14d采用BBB评分和MEP评估后肢运动功能，并运用免疫荧光双标(Double Immunofluorescence)检测NG2细胞增殖。结果：⑴伤后1d NG2+细胞主要在背侧索增多，胞体较小，突起较短，至3d NG2+细胞在整个脊髓增多，细胞数达到高峰，且胞体变大，突起变长，7d后数量有所下降，而形态变化不明显，但突起仍短于假手术组。同时可见许多胞体较小呈圆形、突起少或无的NG2+细胞集落。⑵随时间延长，减压后对照组大鼠BBB评分逐渐增高，经电针治疗后增高更明显。⑶随时间延长，减压后对照组大鼠MEP潜伏期逐渐缩短、波幅逐渐增高，经电针治疗后此改变更明显。⑷减压后对照组大鼠细胞增殖主要在损伤区，且7-14d趋于稳定，经电针治疗后，细胞增殖范围扩大，至14d最多。结论：⑴在大鼠CSCI一周内，可见NG2细胞内源性增多、迁移、逐渐成熟。⑵减压后，大鼠后肢神经功能活动可自我恢复，经电针治疗后恢复更明显。⑶减压后，大鼠NG2细胞自我增殖部位和程度有限，经电针治疗后，可促进NG2细胞增殖分化，以利于神经修复。