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目的:重症急性胰腺炎(SAP)是一种严重的全身性疾病,死亡率高,因此在深入了解其发生机制的基础上寻找新的治疗手段十分必要。白血病抑制因子(Leukemia Inhibitory Factor,LIF)是白介素-6(Interleukin-6,IL-6)家族中的一个多功能细胞因子,有报道称LIF作为促炎症细胞因子参与了炎症反应,但在SAP发病机制中的作用尚未阐明。本实验通过观察LIF在SAP大鼠胰腺组织和肺组织中表达的时相变化研究LIF在SAP病程中的意义,在此基础上探讨以LIF为靶点的药物应用于急性胰腺炎治疗的可能性。方法:采用胰管逆行灌注5%牛磺胆酸钠的方法复制大鼠SAP模型。36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(N组,n=6)、假手术组(Sham组,n=6)和重症急性胰腺炎组(SAP组,n=24)。用RT-PCR法检测胰腺组织和肺组织中LIF mRNA的表达水平,免疫组织化学方法检测LIF在胰腺组织和肺组织中的表达变化。结果:1.胰腺组织:SAP组3 h组LIF mRNA的表达量明显高于对照组和假手术组(灰度值: 1.071±0.074vs 1.551±0.083, 1.451±0.065, P <0.05);并且6, 12, 24 h持续升高,分别为0.759±0.064, 0.613±0.075, 0.533±0.092 (P <0.01)。同样,SAP组LIF蛋白表达在3和6 h后明显高于对照组和假手术,分别为222.36±2.61, 210.90±3.05vs 229.23±3.81, 228.78±3.35, P <0.05。并且12, 24 h后也维持在很高的水平:205.59±2.27, 199.07±2.46,(P <0.01)。2.肺组织: SAP组3 h组LIF mRNA的表达量明显高于对照组和假手术组,灰度值: 1.018±0.065vs 1.451±0.067, 1.322±0.072, P <0.05;并且6, 12, 24 h持续升高,分别为0.853±0.058, 0.635±0.064, 0.582±0.089(P <0.01)。同样,SAP组LIF蛋白表达在3和6 h后明显高于对照组和假手术,分别为127.36±2.76, 122.53±2.43vs 159.46±2.78, 156.35±3.12, P <0.05。并且12, 24 h后也维持在很高的水平,分别为109.37±2.87, 102.42±2.27,(P<0.01)。结论:LIF可能作为炎症后期因子参与了SAP的炎症反应,LIF有望成为急性胰腺炎治疗中的一个新的靶点。