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为了探明光质对绞股蓝皂苷合成代谢的影响,本研究以绞股蓝种子萌发培苗作为研究对象,设置红色(650+20 nm),蓝色(470+20 nm),白色(对照)LED灯以及黑暗条件四种处理,对绞股蓝植株进行光照处理时间为1-4 d,测定光质对绞股蓝皂苷积累的影响,以及光质对鲨烯合成酶(SS)与鲨烯环氧酶(SE)基因表达的影响,得到结论如下:1.与白光(对照)相比,红光与蓝光都有利于绞股蓝皂苷的积累,其中红光比蓝光更有利于绞股蓝皂苷的积累,在黑暗条件下,则抑制绞股蓝皂苷的积累。在这四种不同光照处理下,绞股蓝皂苷含量积累高低顺序为:红光>蓝光>白光>黑暗。在白光处理下,1-4 d的皂苷含量没有显著性差异,均值为2.36%;红光处理条件下,第二天的皂苷含量最高为5.34%,与白光下相比增加了3.02%,1-4 d的皂苷含量高低顺序为:红光(2 d)>红光(1 d)>红光(3 d)>红光(4 d);蓝光条件下,第三天皂苷含量最高为3.90%,较对照组增加了1.54%,1-4 d的皂苷含量高低顺序为:蓝光(3 d)>蓝光(2 d)>蓝光(1 d)>蓝光(4 d);黑暗条件下,第一天的相对其他三天的皂苷含量较高为1.94%,较对照组减少了0.23%,1-4d的皂苷含量高低顺序为:黑暗(1 d)>黑暗(2 d)>黑暗(3 d)>黑暗(4d)。2.相对白光(对照)而言,红光和蓝光都有利于鲨烯合成酶(SS)与鲨烯环氧酶(SE)基因表达,而黑暗条件则抑制鲨烯合成酶(SS)与鲨烯环氧酶(SE)基因表达。总之,在四种不同光照条件下,鲨烯合成酶(SS)与鲨烯环氧酶(SE)基因表达水平高低顺序为:红光>蓝光>白光>黑暗。在白光下,1-4 d不同时间处理后,SS与SE基因表达水平没有显著性差异,本实验以白光作为对照,鲨烯合成酶(SS)与鲨烯环氧酶(SE)相对样品初始模板量为1;在红光处理条件下,第二天鲨烯合成酶(SS)与鲨烯环氧酶(SE)基因表达水平最高,SS相对样品初始模板量为11.08,SE相对样品初始模板量为10.06,在1-4 d不同时间处理下,鲨烯合成酶(SS)与鲨烯环氧酶(SE)基因表达水平高低顺序为:红光(2 d)>红光(1d)>红光(3 d)>红光(4 d);在蓝光处理条件下,第三天鲨烯合成酶(SS)与鲨烯环氧酶(SE)基因表达水平最高,SS相对样品初始模板量为4.23,SE相对样品初始模板量为3.94,在1-4 d不同时间处理下,鲨烯合成酶(SS)与鲨烯环氧酶(SE)基因表达水平高低顺序为:蓝光(3d)>蓝光(2 d)>蓝光(1 d)>蓝光(4d);在黑暗处理的条件下,随着时间的增加,鲨烯合成酶(SS)与鲨烯环氧酶(SE)基因表达水平逐渐降低,第一天SS相对样品初始模板量为0.27,SE相对样品初始模板量为0.15,在1-4 d不同时间处理下,鲨烯合成酶(SS)与鲨烯环氧酶(SE)基因表达水平高低顺序为:黑暗(1 d)>黑暗(2 d)>黑暗(3 d)>黑暗(4 d)。3根据绞股蓝皂苷含量积累与鲨烯合成酶(SS)、鲨烯环氧酶(SE)基因表达水平的相关性分析可知,红、蓝、白光及黑暗对绞股蓝皂苷含量的积累的影响与对绞股蓝SS与SE基因表达水平的影响呈现正相关的关系。绞股蓝SS与SE基因表达水平高,绞股蓝皂苷含量就高,绞股蓝SS与SE基因表达水平低,绞股蓝皂苷含量就低。所以我们推测,光质可以通过调节鲨烯合成酶(SS)与鲨烯环氧酶(SE)基因表达,从而影响绞股蓝皂苷含量的积累,SS与SE的基因表达水平越高,绞股蓝皂苷含量就越高。