论文部分内容阅读
本论文以手性水杨醛类席夫碱或手性双席夫碱配体与过渡金属Ni2+、Cu2+进行配位反应合成了15个新手性席夫碱配合物,通过X-射线单晶衍射测定了其单晶结构,并对部分配合物进行了磁性表征。研究结果不仅对于设计合成新的手性席夫碱多核镍配合物和手性席夫碱多核铜配合物提供了实验依据,而且对于手性席夫碱多核金属配合物的结构、磁性以及结构与性能的关系研究,丰富手性席夫碱多核金属配合物相关领域的理论具有较重要的意义。本论文的主要研究工作如下：1.设计合成了5对新的手性席夫碱配体,其中2对为手性双席夫碱配体(R-HL1or S-HL1、R-HL2or S-HL2),3对为手性水杨醛类席夫碱配体(R-HL3or S-H3、R-HL4or S-HL4、 R-HL5or S-HL5)。2.利用手性双席夫碱配体R-HL1or S-HL1与Ni2+反应,通过不同的桥联基团分别得到六个四核镍配合物。其中配合物1、2结晶在单斜晶系的P21/c中心空间群中,晶体没有手性；3、4结晶在六方晶系P6522手性空间群中；5、6结晶在单斜晶系C2手性空间群中。磁性研究表明这些配合物都具有磁性,2与3的磁性行为相似,都是从弱的铁磁性作用转化成为弱的反铁磁性作用,表现为明显的反铁磁化合物,6是典型的反铁磁性化合物。3.利用手性双席夫碱配体R-HL2or S-HL2与Cu2+反应,通过不同的桥联分别得到三对多核铜(Ⅱ)配合物。其中配合物7、8是属于正交晶系P212121手性空间群的双核铜配合物；9、10是属于正交晶系P212121手性空间群的以三核铜为单元的配位聚合物；11、12是属于四方晶系P43212手性空间群的六核铜配合物。磁性研究表明双核铜是典型的反铁磁性化合物,三核、六核铜它们有着相同的磁性行为,化合物从弱的反铁磁性作用转化成为弱的铁磁性作用,主要是以反铁磁偶合作用为主。4.利用手性配体R-HL3or S-HL3、R-HL4or S-HL4、R-HL5or S-HL5与Cu2+反应得到三个四核铜(Ⅱ)配合物。配合物13属三斜晶系P-1中心空间群,14属单斜晶系C2/c中心空间群,15属单斜晶系P21/c中心空间群,这三个晶体都不具有手性。磁性研究表明配合物13是典型的反铁磁性化合物。