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UsnRNAs（U-rich small nuclear RNAs）在pre-mRNA的加工过程中有重要作用，其主要参与内含子的剪切以形成成熟mRNA。UsnRNAs主要由RNA聚合酶Ⅱ转录，经整合因子(integrator)复合体对其3延伸端剪切加工，最终形成成熟UsnRNAs。整合因子复合体包含有14个亚基，理论上破坏其中任何一个亚基都会导致UsnRNAs的3端剪切出现错误，但是在脊椎动物中，整合因子复合体的表达调控及其发育功能研究尚十分缺乏。 本文利用斑马鱼模型，通过研究nanog的母源合子突变体MZnanog，发现ints12（integrator subunit12）在MZnanog的早期胚胎中表达显著下调，更重要的是，过表达ints12可以一定程度拯救MZnanog胚胎的原肠运动和胚层发育缺陷。通过外源UsnRNA-EGFP载体注射和内源UsnRNA荧光定量PCR分析，发现MZnanog胚胎中外源和内源的UsnRNA都存在3box剪切缺陷，并且过表达ints12可以拯救UsnRNA的剪切缺陷;同时，过表达UsnRNA也可以拯救MZnanog胚胎的UsnRNA的3box剪切缺陷和早期发育缺陷。MZnanog胚胎中UsnRNA的3box剪切缺陷，使得MZnanog胚胎中ints12pre-mRNA的加工出现内含子滞留，并且过表达UsnRNA可以拯救内含子滞留。 最后，利用CRISPR/Cas9技术构建了ints12基因的敲除品系，得到了两种缺失不同碱基的突变品系。与同龄的野生型斑马鱼相比，Zints12体型偏小。进一步研究发现，在Zints12成体和MZnanog胚胎中，细胞增殖相关因子出现显著表达下调，这可能是Zints12体型偏小的原因。在ints12的合子突变体(Zints12)中，通过荧光定量PCR分析，发现UsnRNA的3box剪切也存在缺陷，并且ints12自身pre-mRNA的加工也出现内含子滞留，表明ints12对自身rnRNA的剪切存在一个“自循环”式的调控模式。 总之，发现了ints12作为Nanog的下游因子调控了UsnRNA的剪切，从而参与胚胎的早期发育。MZnanog和Zints12中ints12的表达缺失导致UsnRNA的剪切障碍，使得MZnanog和Zints12中成熟的UsnRNA缺乏，成熟UsnRNA的缺乏进而使得ints12自身pre-mRNA的加工出现异常，成熟ints12mRNA的更加缺乏，由此形成一个循环，使得MZnanog和Zints12中成熟的UsnRNA及功能性的ints12mRNA的一直处于低水平，从而影响到胚胎和个体的发育。