通过消除异质核心对晶体形核的促进作用而将熔体过冷至远离液相线温度的深过冷技术常被人们用来研究各种纯金属和合金非平衡凝固的机制问题,乃至被用于制备准晶、非晶和其它类型的亚稳材料。其中,熔融玻璃包覆加循环过热法因操作简便、适用性好和深过冷效果显著而在实验室中被广泛使用。本文针对Co-B体系合金的深过冷凝固实验,特别配制了成分为70.8%B2O3+29.2%Na2B4O7(wt.%)的Na-B玻璃净化剂,与纯B2O3玻璃净化剂相比,显著提升了合金的深过冷效果,获得了较大过冷度。以其作为净化剂,结合循环过热技术,将亚稳相Co23B6的名义成分合金Co79.3B20.7和Co3B相名义成分合金Co75B25过冷至不同过冷度,进行了合金的深过冷快速凝固实验,利用X射线衍射分析了凝固后组织的相组成,结合微观组织形貌和冷却曲线,分析了其凝固路径。对Co79.3B20.7合金的过冷凝固实验表明,存在两个临界过冷度△Tc1(～60 K)和△Tc2(～160 K)。当过冷度小于△Tc1时,凝固依据α-Co/Co3B平衡共晶相图进行,凝固组织由初生Co3B相和α-Co/Co3B共晶相构成。当过冷度在△Tc1△Tc2之间时,凝固组织全部由亚稳相Co23B6构成。当过冷度大于△Tc2时,凝固组织则完全为α-Co/Co3B共晶。对Co75B25包晶合金的过冷凝固实验表明,所有过冷度凝固后的试样中均只含有α-Co和Co2B相,既无亚稳相Co23B6生成,Co3B包晶相的析出也被完全抑制,而且后者在实验所得的最大过冷度下(344 K)也不能作为初生相析出。对冷却过程中的试样施以一定的功率加热,使凝固过程中的冷却速度由正常实验时的900 K/min降低至5 K/min,合金在很小过冷度下凝固,但在最终凝固组织中也没有发现Co3B,说明Co3B相的形成极其困难。