【摘 要】
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细菌感染是人类最常见的感染性疾病之一，本文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势，简单介绍了噁唑烷酮类化合物的研究进展和抗菌机理，重点研究了新型噁唑烷酮类化合物的设计
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细菌感染是人类最常见的感染性疾病之一，本文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势，简单介绍了噁唑烷酮类化合物的研究进展和抗菌机理，重点研究了新型噁唑烷酮类化合物的设计、合成。以利奈唑酮为先导化合物，在分析噁唑烷酮类化合物构效关系的基础上，保留噁唑烷酮母核和3位氟取代苯环的结构，对苯环4位进行结构修饰。参考本实验室前期合成噁唑烷酮母核的方法，以3，4—二氟硝基苯为起始原料，经亲核取代、硝基还原、低温环合、甲磺酰化、水解、酰化、曼尼希反应合成17个目标化合物。其结构经核磁共振氢谱、质谱、红外确证。
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