【摘 要】
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目的:完善大鼠重症急性胰腺炎(SAP)动物模型的制备方法。方法:改进传统的逆行胆胰管注射法,使用一次性静脉留置套管针及微量注射泵以恒定的压力和速度经十二指肠向胆胰管内注
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目的:完善大鼠重症急性胰腺炎(SAP)动物模型的制备方法。方法:改进传统的逆行胆胰管注射法,使用一次性静脉留置套管针及微量注射泵以恒定的压力和速度经十二指肠向胆胰管内注射牛磺胆酸钠以诱发大鼠SAP形成,术中以可吸收线缝合十二指肠穿刺处针孔,术后给予生理盐水(NS)注射液治疗。通过对动物模型血清淀粉酶、TNF-α、IL-6的水平测定和胰腺组织的病理学检查来确定SAP的形成。结果:造模后12小时模型组实验动物血清淀粉酶、TNF-α、IL-6水平较假手术组增高,胰腺组织病理评分模型组高于假手术组,胰腺组织病理呈现炎性细胞浸润、出血、灶性至片状坏死等SAP的特征性改变。结论:使用一次性静脉套管针插管简化了操作步骤,降低了实验难度;同时应用微量注射泵以恒定压力和速度灌注药物,避免了胰管内压力升高速度不均匀,保证了模型的标准化;术中以可吸收线缝合十二指肠穿刺处针孔,避免了造模后肠液经十二指肠穿刺处针孔漏入腹腔,使得模型大鼠因非急性胰腺炎因素造成的体液丧失减少,增加了模型的可靠性和稳定性;术后给予以NS注射液治疗减少了动物模型的死亡率,成功的建立了大鼠SAP的动物模型,为SAP的进一步研究提供了条件。
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