【摘 要】
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目的研究ERBB2扩增子(包括STARD3,PPP1R1B/DARPP32，TCAP，PERLD1/CAB2，ERBB2/HER2，ZNFN1A3/IKZF3和TOP2A七个基因)单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms, SNPs)及单体
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目的研究ERBB2扩增子(包括STARD3,PPP1R1B/DARPP32，TCAP，PERLD1/CAB2，ERBB2/HER2，ZNFN1A3/IKZF3和TOP2A七个基因)单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms, SNPs)及单体型频率变化与汉族人群胃癌易感性关系。并且探讨STARD3表达与胃癌临床病理特征的相关性。以探讨本地区胃癌患者遗传学发病机制。方法采用Sequnomn基因分型仪对安徽地区311例胃癌患者及425例正常对照组血样ERBB2扩增子26个SNPs多态性进行基因分型。采用组织芯片及免疫组织化学染色技术对311例中的243例胃癌组织和20例癌旁组织的STARD3表达进行分析。结果ERBB2扩增子26个SNPs位点的遗传变异在胃癌和对照组之间分布无显著性差异。单倍型分析提示STARD3相关连锁单倍型影响胃癌易感性。临床病理资料分层分析STARD3rs1877031杂合子TC与野生型CC相比增加胃粘液腺癌和印戒细胞癌的易感性(P=0.021, OR=2.882,95%CI=1.173-7.084)。免疫组化结果表明：胃癌组织中STARD3的表达与性别(P=0.004)、饮酒(P<0.001)、肿瘤部位(P=0.007)、组织学类型(P=0.005)、分化程度(P=0.023)有关。结论STARD3rs1877031C/T与胃癌的组织学形态相关。STARD3位点可能连锁影响胃癌易感性。STARD3蛋白在胃癌组织的表达提示其与中国人群散发性胃癌的发生与分化程度相关。
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