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关于阿尔茨海默病(AD)的治疗目前尚无行之有效的方法，近年来干细胞治疗作为一种新兴的治疗方法，正逐步被人们认识。尤其是在骨髓干细胞移植治疗血液系统疾病的治疗上已取得了相当可喜的疗效后，细胞治疗已经成为国内外学者关注的焦点。目前关于AD的发病机理尚无定论，近年来已有学者发现在AD患者的脑内尤其是海马内的异常改变：如星形胶质细胞的增多、细胞色素C含量升高、细胞凋亡的存在等，尽管其具体机制尚不十分清楚，但为AD的诊断和治疗提供了有益的帮助。 我们分别从胚胎大鼠的海马内获取神经干细胞(NSCs)、新生大鼠坐骨神经内获取雪旺细胞(SCs)，进行体外和体内实验。在体外对NSCs进行单独培养以及与SCs的共培养。我们发现：NSCs与SCs共培养后NSCs生长、分化、增殖速度明显优于NSCs的单独培养组。体内实验是将NSCs、NSCs与SCs、生理盐水分别注入AD模型大鼠脑内，同正常组共四组从行为学、病理学、免疫组化、分子生物学等不同方面进行比较观察。我们发现：NSCs与SCs共移植组的AD模型大鼠上述实验指标无论是学习记忆能力、海马区细胞凋亡情况、胶质纤维酸性蛋白、S-100β、细胞色素C等改变均最接近于正常组，AD模型大鼠的痴呆症状恢复的最好。以上实验结果证明了SCs对NSCs的生长发育有促进作用。我们认为可能和SCs分泌的神经生长因子、细胞外基质等多种神经营养成分有关，它们为NSCs的生存提供了一个适宜生长条件，从而使NSCs的生长增殖达到一个相对良好的阶段，提高了的NSCs的存活、增殖和分化，其具体作用机制尚需进一步探讨。希望通过本实验可以为NSCs脑内移植后更好的存活提供一个新的方法，同时为AD的治疗提供了一个较为有效的治疗方法。