【摘 要】
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有机紫外吸收剂（OUVAs）是一种新型“准”持久性有机污染物,可以通过污水排放、水上娱乐活动等方式释放到环境中,对水环境产生威胁。然而,OUVAs在北部湾水体中的时空分布、来源解析以及对水环境造成的生态风险却鲜有报道。本文选取个人护理品（PCPs）和工业产品中普遍添加的8种OUVAs（3-（4-甲基苄烯）-樟脑（4-MBC）、阿伏苯宗（AVO）、2-（2’-羟基-5’-甲基苯基）苯并三唑（UV-P
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有机紫外吸收剂（OUVAs）是一种新型“准”持久性有机污染物,可以通过污水排放、水上娱乐活动等方式释放到环境中,对水环境产生威胁。然而,OUVAs在北部湾水体中的时空分布、来源解析以及对水环境造成的生态风险却鲜有报道。本文选取个人护理品（PCPs）和工业产品中普遍添加的8种OUVAs（3-（4-甲基苄烯）-樟脑（4-MBC）、阿伏苯宗（AVO）、2-（2’-羟基-5’-甲基苯基）苯并三唑（UV-P）、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（BP-3）、2,2’-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（BP-8）、对甲氧基肉桂酸辛酯（EHMC）、奥克立林（OCR）、对-N,N-二甲氨基苯甲酸异辛酯（ODPABA））作为研究对象,考察其在广西北部湾6条主要入海河流和海岸带区域水体中的污染特征（含量、组成和时空分布）,并结合功能区划和多元线性回归解析潜在污染源（水产养殖、港口贸易、旅游、城市污水排放（含PCP的生活废水和含非PCP的工业废水））对北部湾三个城市（防城港市、钦州市、北海市）OUVAs的贡献,最后采用风险熵法分别评价北部湾水体中OUVAs对淡水生态系统和海洋生态系统的风险。本文主要结论如下:（1）8种OUVAs在夏冬两季的北部湾水体中均被检出。夏季时,入海河流和海岸带中OUVAs的检出率分别为73.90%-100%和74.50%-100%;冬季时,其检出率分别为8.70%-100%和0%-100%。8种OUVAs在夏季（入海河流:95.80±34.70 ng/L;海岸带:95.90±33.1 ng/L）的平均浓度约为冬季（入海河流:18.3±7.90 ng/L;海岸带:20.8±7.30 ng/L）的5倍,呈现出夏高冬低的规律。北部湾海岸带区域存在明显的海源输入（滨海娱乐、水产养殖OUVAs的释放）,北部湾主要入海河流与海岸带区域平均浓度差异不显著。广西北部湾主要入海河流及海岸带区域OUVAs的污染在全球范围内处于中等水平。（2）从组成轮廓上看,北部湾的水体夏季时主要受UV-P、4-MBC、EHMC和AVO等污染,而冬季时主要受UV-P污染。从有机紫外过滤剂（OUVFs）和有机紫外线稳定剂（OUVSs）的组成上看,整体上北部湾夏季OUVFs（∑（4-MBC+AVO）/∑8OUVAs,37%）的污染占比显著高于冬季（∑（4-MBC+AVO）/∑8OUVAs,4.15%）;而OUVSs反之（∑UV-P夏/∑8OUVAs,26%;∑UV-P冬/∑8OUVAs,55.0%）。其中,在旅游区中,∑（4-MBC+AVO）/∑8OUVAs在夏冬季均最高,分别为40.91%、6.75%;而∑UV-P冬/∑8OUVAs在夏冬季的港口区最高,分别为35.95%、66.61%。来源分析结果表明,冬季时,水产养殖区相关塑料产品的使用可能是北部湾OUVAs污染的主要来源,贡献率为40.90%;夏季时,旅游和城市污水排放（含PCP的生活废水）是北部湾OUVAs污染的主要来源,贡献率分别为55.54%和26.05%。（3）风险评价结果表明,在8种OUVAs中,UV-P是对北部湾水体威胁最大的一种物质。在淡水环境中,73.90%水域中的UV-P对淡水生物具有中等风险,91.40%水域中的BP-3、78.30%水域中的BP-8和4-MBC均对淡水生物具有低风险。在海洋环境中,66.70%海域中的UV-P、9.80%海域中的BP-3对海洋生物存在高风险,而11.80%海域中的BP-8、47.10%海域中的4-MBC、96.10%海域中的EHMC对海洋生物具有中等风险,3.90%海域中的OCR、51%海域中的ODPABA对海洋生物具有低风险。
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