目的：以乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)诱导刺激小鼠髓系树突状细胞(DC)，利用芯片技术检测刺激前后细胞microRNA(mRNA)表达情况，了解HBsAg刺激DC前后miRNA表达谱的变化，为研究miRNA在乙型肝炎病毒感染的免疫机制中的作用提供新线索。　　 方法：首先，体外利用GM-CSF、IL-4等因子诱导培养未成熟树突状细胞，TNF-α诱导成熟，使用优化后的实验条件进行原代DC培养，用倒置显微镜、透射电镜、流式细胞仪等方法鉴定培养出的原代DC。其次，培养所得imDC分为四组：未刺激组(A组)、HBsAg、LPS、TNFα分别刺激组(即BCD组)。用TRIZOL法抽提细胞总RNA，并纯化后，利用吸光光度计、Agilent2100生物分析仪等方法鉴定RNA质量，确保下一步实验结果的准确性。最后，利用基因芯片技术，将细胞miRNA与小鼠miRNA芯片杂交，采用图像软件等技术进行数据转换分析及校正。三个刺激组分别与未刺激组的miRNA表达谱进行比较。筛选出HBsAg刺激组部分差异表达较显著的miRNA，利用计算机软件技术对部分显著表达的miRNA进行靶基因初步预测。　　 结果：利用改良后的方法可体外培养出纯度较高、数量较大的小鼠髓系DC。HBsAg刺激前后miRNA差异表达2倍以上者共30个，其中16个上调，14个下调。三个不同刺激组间miRNA差异谱存在不同差异。筛选出的靶基因中包含DC信号通路的相关成分。　　 结论：发现HBsAg刺激小鼠髓系DC前后miRNA表达谱存在较大差异；HBsAg刺激组与LPS、TNFα组的miRNA差异谱存在较大差异，提示HBsAg刺激DC后的miRNA表达谱的变化可能存在特异性。靶基因的初步筛选结果进一步提示了miRNA在乙型肝炎病毒感染的免疫机制中可能起着重要作用。