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两亲性嵌段共聚物分子中通常有两种热力学不相容的不同化学结构的嵌段,这将使得不同的嵌段之间产生微相分离,然而由于嵌段间是以共价键来连接,因而产生的相分离在微观尺寸范围。在特定溶剂中,由于嵌段之间存在溶解差异,当嵌段共聚物的溶度超过临界胶束溶度(critical micelle concentration,CMC)时,嵌段聚合物自组装得到核壳结构的形貌。本工作主要是从以下方面展开: (1)利用原子转移自由基聚合(ATRP)的方法分别合成嵌段聚合物PS-b-PGMA和PGMA-b-PNIPAM。 (2)在共溶剂DMF中利用有机小分子无水乙二胺作为交联剂,交联嵌段PS-b-PGMA中的环氧部分,制备出PS嵌段为核和EDA开环共价交联的 PGMA嵌段为壳的溶剂溶胀的胶束,再转移到选择性溶剂 H2O中透析24h以上。由于疏水和微相分离的彼此作用,该球形胶束再经过热力学和动力学的共同作用最终转变为粒径较大的椭球形胶束。 (3)在共溶剂DMF中利用有机小分子无水乙二胺作为交联剂,交联嵌段 PS-b-PGMA和 PGMA-b-PNIPAM环氧部分,制备出PNIPAM嵌段和EDA开环共价交联的PGMA嵌段为壳,嵌段PS为核的混合壳溶剂溶胀的胶束,再转移到选择性溶剂 H2O中透析24h以上。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及动态光散射(DLS)来探究混合壳胶束随着时间在选择性溶剂中的形貌和尺寸的变化规律。 (4)探究嵌段PGMA-b-PNIPAM在选择性溶剂水中的组装,以及温度改变对组装体形貌的影响;用叠氮化钠对嵌段PS-b-PGMA中的环氧部分进行开环修饰,再与BODIPY发生click反应,所得聚合物进行组装,制备出以PS嵌段和BODIPY为核,开环后PGMA嵌段为壳的溶剂溶胀的胶束,并通过紫外-可见吸收光谱(UV)和荧光光谱(FS)来探究组装后有机荧光分子的光学强度的变化。通过光强的变化,能进一步证明荧光分子部分是在核层还是在壳层。