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目的:探讨miR-23a和XIAP在人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达状况、两者的相互关系,以及两者与HCC患者临床病理参数之间的关系。方法:1.通过建立组织微阵列,采用原位分子杂交方法分别检测150例人HCC和136例相对应的癌旁组织中miR-23a的变化。2.建立组织微阵列,运用免疫组化两步法检测XIAP和Ki-67在150例人HCC和136例相对应的癌旁组织中的表达水平。结果:1.miR-23a和XIAP在HCC中的表达定位于HCC细胞质中,呈棕黄色染色。2.HCC组织和癌旁组织中miR-23a的高表达率分别为48.7%(73/150)和77.2%(105/136),两者差异有统计学意义(P=0.001),XIAP在HCC和癌旁组织中的高表达率分别为25.3%(38/150)和22.1%(30/136),两者差异无统计学意义(P=0.516);miR-23a高表达率在HCC患者中男性高于女性(P=0.037)、HBs Ag阳性高于HBs Ag阴性(P=0.022)、大肝癌高于小肝癌(P=0.021)、Ⅰ-Ⅱ期高于Ⅲ-Ⅳ期(P=0.002);而XIAP蛋白高表达在患者中小肝癌高于大肝癌(P=0.001)、Ⅰ-Ⅱ期高于Ⅲ-Ⅳ期(P=0.009)。此外两者均与患者年龄、是否合并肝硬化、组织学分级无关(P均>0.05)。3.经Pearson相关检验,miR-23a和XIAP在肝细胞癌中的表达呈显著负相关(rs=-0.308,P<0.01),在HCC中,miR-23a可能负向调控XIAP的表达。结论:1.miR-23a在HCC及相应癌旁组织中存在表达差异,而XIAP在HCC及相应癌旁组织中并表达无明显差异。2.在HCC中,miR-23a与XIAP两者呈负相关,miR-23a在HCC可能扮演抑癌基因的角色。3.miR-23a和XIAP有望成为HCC诊断和治疗的靶点。