现代癌症治疗方式多种多样,较为传统的手术治疗和癌症放化疗依旧是癌症治疗的主要手段。上述传统治疗过程盲目性大,对病人的身体伤害较大,风险高。因此改良癌症治疗手段势在必行。靶向药物的出现带来了新的希望,兼具磁靶向等主动靶向的光治疗纳米系统因双靶向介导能力而受到了广泛关注。然而以光作为供能方式的新型癌症治疗手段面临光子的穿透性和自身能量之间的矛盾问题。具有强穿透性的光子携带能量有限,这种能量供给方式限制光动力治疗的临床应用。因此,选择另一种供能方式则十分关键。化学动力治疗将肿瘤内部复杂的化学能用于驱动癌症治疗过程,实现了肿瘤的原位治疗,打破了光治疗的深度局限性。因此,基于芬顿反应的化学动力疗法是一种用于非轻型癌症治疗的有效策略。但传统的芬顿反应仅在强酸性条件下（p H=2-4）有效,在弱酸性肿瘤微环境的效率很低。氯氧化铁（FeOCl）是一种可以在微酸环境甚至中性环境高效反应的芬顿材料,因为难于合成至纳米尺寸,限制了其在生物领域的应用。本文将以中空金属有机骨架、锰离子掺杂的无机硅空心球和有机硅空心球三种纳米模板对FeOCl的合成尺寸进行限制,并提出一种形貌尺寸符合要求的纳米级FeOCl合成方法。预期开发一种原位生长方法,将FeOCl纳米片限制在空心的树枝状介孔有机硅（H-DMOS）纳米颗粒中,以获得FeOCl@H-DMOS纳米球。并将利用二氧化硅作为模板得到的纳米级FeOCl与具有光热效应的硫化铋（Bi₂S₃）量子点封装入沸石咪唑骨架（ZIF-8）中获得FeOCl&Bi₂S₃@ZIF-8,探索该纳米复合物光热促进芬顿反应的可能性。在上述材料基础上,将可作为H₂O₂前药以及促进芬顿试剂Fe²⁺再生的抗坏血酸（AA）修饰到纳米系统上。然后在FeOCl@H-DMOS-AA上包覆聚乙二醇（PEG）以增强纳米药物在肿瘤组织中的渗透性和滞留时间。在抗坏血酸辅助下,制成的FeOCl@H-DMOS-AA/PEG在中性p H条件下也可以通过催化H₂O₂生成大量剧毒的羟基自由基（·OH）。当FeOCl@H-DMOS-AA/PEG富集至肿瘤位置时,抗坏血酸会从纳米药物中释放至肿瘤微环境中促进O₂向H₂O₂的转换,产生的H₂O₂通过扩散作用顺浓度梯度进入细胞,进而增强温和酸性肿瘤微环境中的化学动力治疗效果。肿瘤微环境中发生的增强化学动力治疗可以清除小鼠体内几乎所有的肿瘤细胞。此外,FeOCl还赋予纳米催化药物T₂加权的核磁共振成像能力(r₂=34.08 m M^-1 s^-1),从而实现了影像介导的癌症治疗。综上,该研究提供了一种中性p H范围内增强化学动力学治疗效果的新方法。