DNA荧光生物传感器在三聚氰胺检测和T-Hg2+-G性能研究中的应用

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生物传感器具有灵敏度高、选择性好、操作简便等优点,使其在环境监测、食品安全以及疾病诊断等相关领域得到了广泛关注。如何提高传感器的灵敏度和特异性一直是研究者们面临的严峻挑战。功能核酸的出现为构建高灵敏、高特异性的生物传感器提供了新的思路和选择。系统探究功能核酸与特定分子的结合能力是其用于目标物分析检测的重要前提,也是对其实际应用价值的重要参考。此外,通过将功能核酸与新型纳米材料结合也可以进一步优化生物传感器的检测灵敏度。由此,本文开展了以下工作内容:1.基于氧化石墨烯和三链DNA的三聚氰胺检测新方法首先成功的制备了氧化石墨烯(GO),然后基于GO优异的荧光猝灭性能和含脱碱基位点的三链DNA的识别性能,结合核酸外切酶Ⅲ(Exo III)的特异性水解,构建了一种信号放大的高灵敏检测三聚氰胺的新方法。该方法具有良好的特异性和灵敏度,优于很多已报道的检方法,检测限为0.32 nmol/L。此外,相比于传统的电化学方法,该方法不涉及洗涤、分离等复杂步骤,具有简单方便、灵敏度高的优点。2.T-Hg2+-G结合性能考察及其生物传感分析应用通过设计三种含有不同个数的T-T或T-G错配碱基且标记荧光分子的DNA探针,系统性地研究了T-T或T-G错配碱基与Hg2+结合的动力学及对Hg2+响应的灵敏度和特异性。实验结果表明,T-T错配碱基对Hg2+具有更快的信号响应动力学,而T-G错配碱基对Hg2+具有较高的灵敏度。此外,以谷胱甘肽(GSH)为检测模型,考察了基于T-Hg2+-G结构的分析策略在目标物分析检测中的应用情况。结果显示,该方法对GSH的最低检测限为18.96 nmol/L。本研究对进一步理解金属与碱基之间的相互作用及扩展金属错配碱基的应用提供了参考和借鉴。
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