大量证据表明CRP存在两种异构体,五聚体CRP (pCRP)和单体CRP(mCRP)。研究发现这两种异构体在炎症过程中均担任重要角色并参与心血管疾病的病生理过程。目前,越来越多的研究开始将pCRP功能的发挥与可能存在的具有独立特性的CRP异构体(不仅是mCRP)联系起来,并认为pCRP的变构在其相关功能中起重要调节作用。本文探讨了聚氯乙烯板这一强疏水界面所诱导的pCRP的变构行为,通过一系列工作鉴定出了一种新的、兼具pCRP和mCRP的双重抗原性的变构分子,同时对此变构分子的性质和功能作了初步探究,证实其可与pCRP发生高亲力、Ca依赖性结合,此结合与CRP的C端八肽(aa199-207)、PC识别位点和8D8抗原表位相关；并可激活补体,刺激单核巨噬细胞效应。通过对此疏水界面所诱导的pCRP变构分子的性质和功能的鉴定,为机体内pCRP与凋亡或受损细胞相互作用进而参与炎症过程提供了一种可能方式。