本论文主要包括两方面内容:(1)可见光促进光敏氧化脱除O,S-缩醛酮保护基反应研究;(2)天然二萜dasyscyphin B的不对称全合成研究,全文共分为三章。第一章分子内aldol反应在天然产物全合成中的应用(综述)在本章,我们简要评述了近10年来国内外研究小组所报道的利用分子内aldol反应构建各类型天然产物核心骨架的研究工作。第二章可见光促进的光敏氧化脱除O,S-缩醛(酮)保护基反应研究在本章,我们发展了一个以有机染料Eosin Y为光催化剂,可见光促进的有氧条件下脱除O,S-缩醛(酮)保护基的新反应。该反应具有条件温和,底物适用性好,无过渡金属参与等优点。通过实验分析以及文献调研,我们提出了该反应可能的机理。第三章天然二萜dasyscyphin B的不对称全合成研究在本章,我们首先介绍了dasyscyphin型天然产物的分离、结构鉴定、活性测试及化学合成研究工作。然后我们设计并尝试了三条合成路线来构建其核心骨架结构。第一条以不对称的Michael加成反应为关键反应,我们希望可以通过不对称催化反应完成dasyscyphin B的全合成,然而由于铑卡宾的C-H键插入反应选择性不好而放弃了该路线。第二条以Nazarov环化反应为关键反应来构筑目标分子的6/6/5/6环系。遗憾的是我们无法找到合适的Nazarov环化条件,因此该路线被淘汰。第三条以分子内aldol反应为关键反应,目前我们成功构筑了分子中关键的6/6/5环系。