目的 1、分析CREPT在腹膜后脂肪肉瘤中表达及对预后的影响;2、分析CREPT对SW872细胞增殖能力的影响。方法 1、收集2007年6月至2014年3月我院收治的腹膜后脂肪肉瘤患者的临床资料和肿瘤蜡块,并对患者预后进行随访。通过病理蜡块连续切片HE染色和免疫组化染色,分析CREPT在脂肪肉瘤的表达及预后的影响。2、采用RNA干扰(RNAi)技术将CREPT进行表达抑制,通过MTT法、细胞平板克隆实验、划痕实验检测CREPT对SW872细胞增殖的影响。结果CREPT在脂肪肉瘤具有高表达,其表达强弱与肿瘤的级别(χ2=67.070,P<0.01)、核分裂数(χ2=52.055,P<0.01)、肿瘤坏死(χ2=25.546,P<0.01)、肿瘤分化(χ2=57.109,P<0.01)明显相关,Log Rank检验发现,CREPT表达强弱(χ2=37.759,P<0.01),核分裂数(χ2=71.644,P<0.01),肿瘤分化(χ2=30.357,P<0.01),肿瘤坏死(χ2=27.369,P<0.01),肿瘤级别(χ2=51.374,P<0.01),手术方式(χ2=11.178,P<0.01)是影响患者生存时间的主要因素。Cox多因素生存分析显示CREPT表达(RR=2.289,P=0.015)和核分裂(RR=2.444,P=0.005)数是预后的独立影响因素。通过MTT、平板克隆实验、划痕实验证明CREPT对SW872细胞增殖具有促进作用,抑制CREPT表达,细胞增殖能力减弱(P<0.05)。结论CREPT在脂肪肉瘤中高度表达,且与预后明显相关。抑制CREPT表达，SW872细胞增殖能力明显减弱。