1.IL-17、IFN-γ和LPS对破骨细胞分化的影响及JNK通路的作用探究 2.牙周再生手术联合正畸治疗修复上颌前牙骨缺损的病例报告

来源 :浙江大学 | 被引量 : 1次 | 上传用户:blueblood008
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目的:本实验研究白细胞介素17(Interleukin 17,IL-17)、干扰素γ(Interferonγ,IFN-γ)和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS))对破骨细胞增殖和分化的影响,探究c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)通路参与破骨分化的分子机制。方法:骨髓来源的破骨祖细胞(bone marrow-derived macrophages,BMMs)在诱导分化形成破骨细胞的过程中,以IL-17、IFN-γ和LPS细胞因子为干预,采用抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色观察破骨细胞的形态,蛋白质印迹分析(Western blot)和实时定量荧光PCR(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR)检测破骨细胞分化和JNK通路特异性蛋白和基因表达,并加入CC930抑制剂检测IL-17介导的破骨细胞分化相关蛋白表达。结果:IL-17组与对照组相比,TRAP+多核细胞总面积、破骨分化相关蛋白及基因表达、JNK通路相关蛋白表达均显著增加;而IFN-γ组和LPS组与对照组相比,TRAP+多核细胞总面积、破骨相关蛋白及基因表达、JNK通路相关蛋白表达均显著减少。采用JNK抑制剂CC930处理后,IL-17介导的破骨细胞分化明显被抑制。结论:IL-17促进破骨细胞分化而IFN-γ和LPS抑制破骨细胞分化,同时JNK通路参与细胞因子介导的破骨分化过程。
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