沿天目山海拔梯度每间隔100米左右设置10个样地，对每块样地的一般属性，如海拔、坡向及坡度作调查，并对群落中高于1.5m的树木进行每木调查，测量树高、胸径等指标。并相应的在每隔海拔100米的高度放置自动温湿度仪(HOBO)测定样地内的温度和湿度的变化特征，以及每隔100m的海拔分别选择典型部位设置土壤剖面点(大多在植被调查的样地内)，土壤坡面的颜色、结构、质地、松紧度、湿度、植物根系分布等，自上而下的划分土层，并按土壤发生层采集土样，分析土壤的有机质和质地指标。 根据所调查的天目山自然保护区森林植被分布的现状以及气候特征，提出了垂直植被带划分的主要依据，即以植被本身各特征为植被带划分的主要依据，提出天目山植被垂直分布划分方案，并与以聚类分析的结果相比较，同时以决定植物分布的气候因子进行佐证其合理性。 基于上述观点，以植物本身的特征：植物群落的种类组成、生活型的垂直变化、群落的垂直结构和优势度-多样性曲线，以及根据植物群落优势种更新机制的探讨而诊断出的植物群落的性质，对天目山的垂直植被带进行了详细的划分：常绿阔叶林带分布在海拔950m以下，并将此带划分为二个亚带，即海拔680m以下为甜槠林亚带，680m～930m为小叶青冈林亚带，此亚带伴有林窗更新的落叶树种，呈现常绿落叶混交林外貌；常绿落叶针阔混交林带分布的海拔范围为：950m～1200m，此带也可划分为两个亚带，即950m～1100m海拔范围内的代表气候顶级的典型常绿落叶针阔混交林亚带和1100m～1200m海拔范围的落叶树种与耐寒的常绿树种在垂直层次上混交的，外貌呈现落叶林特征的短柄袍-交让木亚带；落叶阔叶林带分布在海拔1200m以上，此带同样可划分为两个亚带，1200m～1350m典型的落叶阔叶林亚带和1350m以上的受强风影响矮化的山顶风冲矮林亚带。此种分类结果与运用植物的优势度进行聚类分析的群落分类结果相一致。 利用植被分布与气候因子的数量关系，采用在东亚地区广泛运用的Kira指数，即反映积温(热量)指标的温暖指数(WI)和寒冷指数(CI)及最冷月均温对植被带划分方案进行佐证其合理性，发现分别以植被本身的特征、聚类分析和气候为依据进行的天目山垂直植被划分的结果完全一致，三者互为佐证，充分的证明了此划分方案的合理性。Kira指数与植被带的对应关系为：海拔950米以下为常绿阔叶林，WI＞90℃.月，CI＞-10℃.月，；950～1200米为常绿落叶阔叶混交林，80＜WI＜90℃.月，-15＜CI＜-10℃.月；1200米以上为落叶阔叶林，50＜WI＜80℃.月，-50＜CI＜-15℃.月。此对应关系与日本的水平植被带与Kira指数的对应关系相近，说明天目山的山体效应导致的水湿条件与岛屿相似。 同时，本文还探讨了天目山树种丰富度的垂直分布格局及其形成机制、植物生活型的垂直分布格局、群落垂直结构的海拔梯度变化和植物的种类组成。结果表明：(1)、天目山树种丰富度在1100米的地带出现第一个高峰，1200m处出现回落，1300m处出现第二个高峰，总体呈现双峰分布。树种丰富度在中海拔1100m达到高峰的分布格局是由于降水在中海拔达到最大引起的；1200m的回落有两个原因：一是1200m正好处于物种分布的分界线，二是亚乔木层为交让木，东南石砾所占据，它们宽大的冠幅截留了大部分的阳光，阻止了阳性落叶树种的分布；1300m的高峰是由于灌木个体较小，能充分利用局域环境中小尺度的资源，可以维持更多的物种形成的。(2)、植物生活型的垂直分布呈现一定的变化规律，常绿树种递减，落叶树种在1100m和1300m两处出现双峰格局。常绿乔木和灌木在海拔1300m以上就很少出现，分布的上限为1300m。同时，落叶乔木和灌木在全部海拔都有分布，在海拔950m附近种类急增，1300m附近达到最大后，而后逐渐减少。(3)、随海拔的升高，群落的垂直结构呈现一个由较复杂-复杂-简单的过程，海拔950米以下地带的群落可划分成四层：乔木层、乔木亚层、灌木层和草本层，而在海拔1100米的云雾带，群落的层次变得更加复杂，出现由柳杉和金钱松构成的超高层，再向上群落就只有灌木层和草本层两层结构。(4)、10个样地内共有种子植物132种，分属89属44科。包括常绿针叶乔木4种、常绿阔叶乔木18种、落叶阔叶乔木50种、常绿阔叶灌木13种、落叶阔叶灌木47种。每种生活型的RBA值分别为：10.89％、23.18％、55.32％、2.42％和6.55％，落叶阔叶乔木在天目山占绝对优势，其次为常绿阔叶乔木。10个植物群落的优势种数都达4～8种，为共优势群落，物种多样性高。