本文以铜片为衬底，用硝酸锌水溶液作为电解液，采用阴极恒电流还原法制备氧化锌薄膜。通过改变电流密度、电解液浓度、电解液温度、离子掺杂等实验条件，系统研究了锌氧化物薄膜材料的电化学沉积过程。用X射线衍射（XRD）、热重—差热（TG-DTA）、红外吸收光谱（IR）、电化学交流阻抗谱（EIS）、紫外-可见漫反射谱（UV-Vis．Diffuse Reflectance Spectra）等技术对沉积物的结构、组成及光学性质进行了表征。结果表明电沉积工艺条件显著影响ZnO薄膜材料的结构与组成。ZnO的结晶度随电流密度的增加而增大，因此可通过控制电流密度来调节晶粒大小。电解液浓度、温度低时，阴极电位变负，有金属Zn析出。电解液浓度高时，可能有Zn₅（NO₃）₂（OH）₈生成，这将不利于ZnO的制备。电解液温度高时，阴极电位将正移。因此制备ZnO时，我们采用的电解液浓度为0.1M，电解液温度为65℃。同时，EIS研究表明ZnO薄膜具有双层结构。当电解液中掺杂铜离子时，沉积薄膜具有单层结构，且它的光吸收带边从375nm红移到458nm，带隙能从3.3ev降到2.7ev，拓宽了薄膜的吸光范围，这对ZnO薄膜在光学方面的应用具有重要意义。本文还采用阴极电沉积法制备了泡沫镍负载ZnO薄膜电极，以负载ZnO薄膜的泡沫镍为阳极，铂电极为阴极，饱和甘汞电极为参比，建立三电极的电催化体系，以甲基橙为降解对象，考察了外加电压、甲基橙起始浓度、支持电解质浓度和薄膜掺杂对甲基橙降解率的影响。研究表明泡沫镍是催化剂良好的载体，适当地增加电压、降低甲基橙起始浓度、增大支持电解质浓度和掺杂可以提高甲基橙的降解率。