胃癌中Runx3基因表达及其启动子区CPG岛甲基化的研究

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目的:探讨Runx3基因表达及其启动子区CpG岛甲基化与胃癌的关系。方法:收集胃癌组织、癌旁正常组织及转移淋巴结各42例,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组织中Runx3mRNA表达,同时用甲基化特异性PCR(MSP)检测Runx3基因甲基化状况。结果:42例胃癌组织中Runx3mRNA的表达相对值为(0.5694±0.1313),转移淋巴结为(0.6085±0.1407),两者均较癌旁正常组织中表达下调(0.8710±0.2368),差异有显著性意义(P<0.05)。胃癌组织中检测到Runx3基因的甲基化30例,转移淋巴结中25例,甲基化阳性率分别为71.4%、62.5%,两者无显著性差异(P>0.05),而相应的癌旁正常组织中未检测到该基因甲基化,与胃癌、转移淋巴结组织相比,差异有极显著性意义(P<0.001)。胃癌原发灶中Runx3基因甲基化表达与肿瘤的分化程度有相关性,与性别、肿瘤大小、浸润深度等临床病理特征无关。结论:⑴. Runx3表达下调或失活与胃癌的发生、发展有密切关系。⑵. Runx3基因甲基化是胃癌发生、发展过程中的频繁事件,与肿瘤分化程度有关,与肿瘤大小,浸润深度等无关。⑶. Runx3基因高甲基化可能是导致Runx3表达下调或失活的重要机制,进而促使胃癌的发生、转移。
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