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目的 评价天元克痛方对多种疼痛模型的镇痛作用，探讨其镇痛作用机理，为天元克痛方的临床应用和新剂型开发提供理论支持，丰富中医药治疗疼痛的理论。 方法 1．采用小鼠醋酸扭体模型和大鼠光幅射热甩尾模型、福尔马林致痛模型观察天元克痛方的镇痛作用； 2．采用免疫组织化学法研究天元克痛方对福尔马林致痛大鼠脊髓背角浅层中疼痛调制相关基因c-fos蛋白表达和伤害性信息传递物质P物质（Substance P，SP）含量的影响；采用放射免疫法研究天元克痛方对福尔马林致痛大鼠局部组织和血浆中疼痛介质前列腺素E2（PGE2）、血浆中疼痛抑制性神经递质β-内啡肽含量的影响；以锥板粘度计检测天元克痛方对福尔马林致痛大鼠血液流变学的影响。 结果 1．天元克痛方可以显著减少醋酸所致疼痛小鼠的扭体反应次数（P＜0.05），明显延长光幅射热致痛小鼠的甩尾潜伏期（P＜0.05）； 2．天元克痛方可以明显抑制福尔马林致痛大鼠的疼痛反应（P＜0.05），减少疼痛介质PGE2的释放（P＜0.05），抑制由疼痛所引起的脊髓背角浅层SP含量增多、c-fos表达增强的效应（P＜0.05）； 3．天元克痛方可以明显改善福尔马林致痛大鼠由于炎症反应所引起的血液粘稠度增高的状态（P＜0.05）；中国人民解放军总医院/军医进修学院硕士学位论文中文摘要4.天元克痛方可以明显提高福尔马林致痛大鼠由于疼痛反应引起的血浆p一内啡肤含量降低的的情况（P<0.05）。 结论 1.天元克痛方对小鼠醋酸扭体疼痛模型和大鼠光幅射热甩尾、福尔马林疼痛模型均有明确的镇痛作用; 2.减少炎症介质PGEZ的释放、抑制脊髓疼痛相关基因C一fos的表达和疼痛递质P物质的产生、改善血液循环、增加血浆中p一内啡肤的含量可能是天元克痛方镇痛作用的重要环节。