【摘 要】
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对IL2-PE66融合蛋白的纯化、复性及生物学功能进行了研究. IL2-PE66融合蛋白以包涵体的形式存在,采用一种新的包涵体提取工艺,将包 涵体经过简单的洗涤、变性及体系转换,由此得到重组蛋白IL2-PE66的纯 化产物.包涵体的纯度达到90%,且具有良好的溶解性.在低浓度变性剂体系中,经过Sephcrcyl S-200分子筛DEAE-Sepharose FF阴离子交换层析后获得的融合蛋白纯
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对IL2-PE66<4Glu>融合蛋白的纯化、复性及生物学功能进行了研究. IL2-PE66<4Glu>融合蛋白以包涵体的形式存在,采用一种新的包涵体提取工艺,将包 涵体经过简单的洗涤、变性及体系转换,由此得到重组蛋白IL2-PE66<4Glu>的纯 化产物.包涵体的纯度达到90%,且具有良好的溶解性.在低浓度变性剂体系中,经过Sephcrcyl S-200分子筛DEAE-Sepharose FF阴离子交换层析后获得的融合蛋白纯度可达95%.作者用ConA诱导的小鼠脾细胞,PHA诱导的人外周血淋巴细胞作靶细胞,应用MTT法,研究了IL2-PE66<,4Glu>对小鼠脾细胞半数致死率(ID<,50>)是50ng,对活化人外周血淋巴细胞的半数致死率(ID<,50>)是20ng,而对IL2R<->的细胞L929、NIH3T3、Yac-1、Smcc则无明显杀伤作用.
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小麦茎基腐病(wheat crown rot)是一种由多种病原菌引起的土传真菌病害，近年在我国黄淮麦区严重发生，对小麦安全生产构成严重威胁。假禾谷镰孢(Fusarium pseudograminearum)是我国黄淮麦区小麦茎基腐病的优势病原菌，目前针对假禾谷镰孢引起的小麦茎基腐病的生物防治相关研究报道较少，亟需筛选对假禾谷镰孢具有较高利用价值的生防资源，并研究其与病原菌的互作机制，为小麦茎基腐病
麦长管蚜Sitobionavenae(Fabricius)和瓜蚜AphisgossypiiGlover均属半翅目(Hemiptera)胸喙亚目(Sternorrhyncha)的昆虫，分别主要为害小麦和棉花，使二者产量和品质下降，造成严重的经济损失。目前蚜虫的主要防治手段依靠化学防治。拟除虫菊酯类杀虫剂具有杀虫谱广、对哺乳动物低毒等特效而被广泛用于防治麦长管蚜和瓜蚜，同时也导致蚜虫对其产生了抗药性。
近年来，用于防治蔬菜、棉花等作物上蚜虫、飞虱等害虫的杀虫剂使用量不断增加。由于忽视科学用药，抗药性等问题，严重威胁了防治效果。因此，寻找高效替代药剂是可持续利用杀虫剂资源的重要策略。新烟碱类杀虫剂噻虫胺和呋虫胺，因其具有高效、低毒、杀虫谱广等优点，目前已被广泛使用于农业生产中，关于其在作物中的农药残留及食品安全问题引起广大学者的关注。现有报道中，人们对新烟碱农药常规制剂应用研究颇多，但鲜有对新烟碱
论文合成了未见报道的B、C、D三类双苯并[d,g][1,3,2]-二氧磷杂环辛烷衍生物15个:C类9个,D类3个,相关中间体B类化合物3个;所有化俣物的结构经H NMR,PNMP,元素分析及IR确证,部分化合物还进行了C NMR及MS测定.
该文研究了胸腺素α(Tα)对墟岗黄母鸡生长及免疫功能的影响,为Tα作为新型禽类免疫增强剂提供了理论依据.180只1日龄墟岗黄母鸡随机分为4组,每组设3个重复,每个重复15只鸡.第Ⅰ为对照组,第Ⅱ至Ⅳ组为处理组.在4和7日龄时,Ⅱ-Ⅳ组分别注射0.2ml不同剂量的胸腺素α(剂量分别为0.015、0.03和0.06mg/kg体重),对照组注射等量的生理盐水.饲养试验期为56天.定期称重,计算平均体重和
用已构建的表达猪细小病毒VP2蛋白主要抗原域的原核表达载体pET VPI转化大肠杆菌BL21（DE3）,挑取阻性克隆培养,IPTG诱导后裂解菌体作SDS-PAGE分析,出现大小的45KD的表达产物即融合蛋白TrxA一VP2I,表达量约30﹪,经We1ste1rn一b1ot验证重组蛋白具有PPV特异的反应原性,通过摸索不同诱导时间、不同诱导所需IPTG浓度优化了VP2蛋白主要抗原域VP2I融合蛋白
该研究将鸡传染性支气管炎病毒国内分离株IBV-LX4 N基因亚克隆于大肠杆菌原核表达质粒pPROEXHTa中,构建拟表达重组鸡传染性支气管炎病毒N蛋白的重组质粒pPROEXHTa-N.经核苷酸序列测定后的阳性质粒转化E.coli DH5a进行诱导表达.
乙内酰脲酶是广泛存在于动物、植物和微生物的一类酶系,包括乙内酰脲水解酶(hydantoin hydrolase,HyuH)和N-氨甲酰基氨基酸水解酶(N-carbamoylase,HyuC),有些情况下还包括乙内酰脲消旋酶(hydantoin racemase,HyuR).在上述几种酶的协同作用下,5-位单取代乙内酰脲类化合被水解为相应的L-或D-型氨基酸,因此该酶在光学活性氨基酸的酶法生产中具有
该实验用免疫组化ABC法检测了柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)感染雏鸡后,各免疫器官法氏囊、盲肠局部、盲肠扁桃体、脾脏和胸腺中的T淋巴细胞亚群CD和CDT淋巴细胞数的动态变化;用斑点酶联免疫试验Dot-ELISA等方法检测了免疫母鸡卵黄和后代血清中特异性母源抗体的动态变化及不同日龄雏鸡的抗球虫水平.