TiO2基有序结构光电极的优化及光电化学阴极保护性能提升机制研究

来源 :中国科学院大学(中国科学院海洋研究所) | 被引量 : 0次 | 上传用户:lcsuoboger
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近年来,随着海洋强国战略和一带一路倡议的提出,我国海洋事业蓬勃发展,各种涉海工程、港口码头、跨海桥梁等建设迅猛扩张。这些服役于海洋环境的钢铁材料身处严苛的环境,无时无刻都遭受着腐蚀的破坏,造成严重的经济损失和环境破坏。作为新兴的腐蚀防护方法,光电化学阴极保护技术得到了广泛关注,它可以直接利用自然界可持续的太阳能,通过半导体材料的光电转换性能,产生光生电子并转移到被保护的金属表面,实现对金属材料的保护。TiO2是目前应用最广泛的半导体光电材料,但其存在禁带宽度较大、光生电子-空穴对易复合的缺点;并且其在真实海洋环境中的光电化学阴极保护效果欠佳,常需要额外加入空穴捕获剂才能对金属进行保护。针对TiO2的上述技术瓶颈以及实际应用限制,本论文主要聚焦于在海洋环境下服役的金属材料的光电化学阴极保护效果欠佳的问题,通过构筑超细化的纳米基层来降低电荷转移势垒,再通过修饰电负性较强的多元硫化物来优化能带结构,使复合光电极的准费米能级发生负移,促进电子-空穴对的分离,有利于电子向耦联金属材料的传输,最终在模拟太阳光照下,对模拟海洋环境中的不同自腐蚀电位的金属材料均实现了光电化学阴极保护效果。具体研究内容包括:1.通过微观形貌调控在FTO导电玻璃表面水热生长了具有不同形貌的TiO2纳米薄膜材料。随着水热过程中溶剂DEG用量的减少,发现TiO2纳米基层的形貌从纳米树变为超细高度支化纳米草坪(UFHBNL),再变为纳米颗粒。同时,伴随着晶相从无定形态变为锐钛矿相,最后变为锐钛矿-金红石混相。其中,DEG用量为30 m L时得到的TiO2 UFHBNL光电极的光电化学性能最佳。通过连续离子层吸附反应(SILAR)在其上沉积Cd S纳米颗粒后,在模拟太阳光和可见光下,光电极产生的光生电流密度分别可达5.6 m A·cm-2和3.8 m A·cm-2。如此高效的光电化学性能得益于超细的纳米分支降低了电荷转移势垒,促进电子的快速传输;异质结体系的构建也极大的促进了光生载流子的有效分离,并显著拓宽了光响应范围。2.由于Cd元素具有毒性,且容易发生光腐蚀,我们继而采用绿色环保的三元硫族化合物(ABmXn)来复合TiO2基层,Zn In2S4是其中一种光电活性高且导带电位较负的窄带隙半导体材料,将其通过原位水热法复合到TiO2纳米草丛基层上制得了纳米花球Zn In2S4/TiO2纳米草丛光电极,两者界面充分接触,促进了光生电子的传输。构建的三维Zn In2S4/TiO2 NFB光电极具有优异的可见光吸收性能,且光生载流子得到了有效的分离。同时,Zn In2S4较负的导带电位,有利于光生电子向耦联金属的传输,进而在模拟太阳光下,实现了对多种不同自腐蚀电位的金属(如铜、E40钢、Q345和Q235碳钢)的光电化学阴极保护,在Na Cl溶液中可以分别提供170、72、63和44μA·cm-2的光电化学阴极保护电流,展现了巨大的应用潜力。3.为进一步提高电子的传输性能来提高材料的光电活性,我们采用电沉积法将具有优异电子迁移率的石墨烯量子点颗粒修饰在材料表面。首先采用凝胶-溶胶法和水热法制备了具有分枝结构的TiO2纳米线阵列(TiO2 HNAA),然后在其上复合上r GO QDs,再负载上可见光响应的Cd S颗粒。分支结构的TiO2纳米线阵列降低了电荷转移势垒,为光生电子提供直接的快速通道;光敏剂Cd S拓宽了光谱响应范围,并与TiO2界面处构建了异质结电场,提高了光生载流子的分离和传输效率;r GO QDs可以促进光生电子-空穴的迁移和分离,进一步提高电子的传输性能,从而使构建的三元Cd S/r GO QDs/TiO2 HNAA复合光电极展现了高效的光电化学和光电化学阴极保护性能,在模拟太阳光照射下,可分别对316L SS和Cu产生0.72 m A·cm-2和1.45 m A·cm-2的光电化学阴极保护电流密度,并使两种金属产生约900 m V的阴极极化。4.通过一步水热法在FTO表面直接生长了高能(001)晶面的TiO2纳米片阵列,垂直有序生长的纳米片阵列为光生电子提供了良好的传输通道,高能(001)晶面可以提供更多的氧化还原活性位点,且其较小的缺陷态密度降低了光生电子-空穴在晶界处的二次复合。进而采用连续离子层吸附反应在纳米片上沉积窄带隙的三元硫族化合物Ag In Se2,拓宽了光吸收范围,促进了载流子的分离。为了优化能带结构,采用In2Se3进一步修饰并构建了TiO2 NSA/Ag In Se2/In2Se3三相异质结体系,提高了界面处的载流子分离和传输效率。在AM 1.5光照下,光电极在3.5 wt%的Na Cl溶液中使耦联的316L不锈钢产生约7μA·cm-2的光电化学阴极保护电流密度,同时使电位负移约236 m V。综上所述,针对真实海水环境下TiO2基材料的光电化学阴极保护效果欠佳的问题,我们通过超细纳米基层的优化以及多元硫族化合物的修饰等改性策略,来协同提升光生载流子的迁移和分离效率,降低电荷转移势垒,拉负能带电位,进而增强其光电化学和光电化学阴极保护性能,对海洋环境中的不同自腐蚀电位的金属材料实现了阴极保护效果,展现了巨大的实际应用潜力,有力推进了光电化学阴极保护实用化的进程。
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