水凝胶具有含水率高、力学性能可控、孔隙率高等优良特性,被广泛应用于生产生活的各个领域。在多数情况下,水凝胶处于热力学平衡态,在外部环境不变时,其结构和性质一般可以认为是稳定的。但是在生命体中,许多复杂功能的实现依赖于动力学控制的结构,并且这些结构通常处于非平衡态,只有通过不断输入能量才能存在并发挥作用。为了构建类似生命体的智能体系,研究者将非平衡过程引入水凝胶中,获得了具有预编程特性的瞬态水凝胶材料。瞬态水凝胶一般是通过竞争反应的精确动力学控制而形成的。研究者通过合理构建化学反应网络,可以实现对凝胶寿命、结构和功能的调控,这赋予软材料以自适应性,拓宽了水凝胶在药物释放、数据加密和材料修复等领域的应用范围。目前对于瞬态水凝胶的研究主要集中在基于低分子量胶凝剂的耗散自组装体系,其往往需要复杂的合成过程及反应设计。本论文选择商品化的试剂,依据聚合物的物理/化学交联及化学反应网络的设计得到了两类瞬态高分子水凝胶,主要内容如下:（1）制备了一类酶促反应调控的基于主客体相互作用的瞬态水凝胶。主体分子（α-环糊精）被用作化学燃料来驱动瞬态水凝胶的形成,其与聚合物Pluronic形成主客体包合物的反应有利于凝胶网络的构建,而α-淀粉酶催化α-环糊精的水解反应使得凝胶网络发生解聚。调节温度和体系组成可以实现对凝胶寿命的有效调控,并通过一系列表征手段深入探究了体系从溶胶到凝胶再到溶胶的演变过程中微观结构的变化及耗散组装机制。（2）制备了一类纯化学反应循环调控的基于可逆共价键的瞬态水凝胶。将动态硼酸酯键与pH自调节系统相结合得到了具有可编程寿命的水凝胶。向多羟基聚合物聚乙烯醇与硼酸混合液中加入化学燃料（氢氧化钠和1,3-丙磺酸内酯）,氢氧化钠提供的碱性条件有助于硼酸酯键的形成,同时1,3-丙磺酸内酯自发水解反应又会降低体系的pH,最终触发硼酸酯键的解离,通过这样的原位动力学来控制硼酸酯键的形成和解离,实现了体系从溶胶到凝胶再到溶胶的转变。通过调整混合化学燃料的加入量实现了对凝胶寿命的编程,该凝胶的时间依赖性使得其可以被应用在信息传递及流体导向等领域。