【摘 要】
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目的研究肾素-血管紧张素系统(RAS)中血管紧张素转换酶基因ACE第16内含子插入/缺失(I/D)多态和血管紧张素原基因AGT第2外显子M174T多态，以及它们与我区汉族2型糖尿病合并肾病(
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目的研究肾素-血管紧张素系统(RAS)中血管紧张素转换酶基因ACE第16内含子插入/缺失(I/D)多态和血管紧张素原基因AGT第2外显子M174T多态，以及它们与我区汉族2型糖尿病合并肾病(DN)的关联性。方法分别用PCR及PCR-RFLP技术，检测了30例2型糖尿病患者、40例2型糖尿病(DM)合并肾病患者以及50例正常人的ACE及AGT基因型，并利用统计学方法对相关数据进行分析。结果1.本测试结果提示2型糖尿病患者中存在ACE基因第16内含子插入/缺失多态，正常对照组与糖尿病组的D/I等位基因频率存在显著性差异；二者的基因型在纯合基因DD和Ⅱ有显著性差异(P＜0.05)，在杂合基因型ID无显著性差异(P＞0.05)。2.进一步将糖尿病组分为合并肾病组(DN+)和非合并肾病组(DN-)，对照组与DN-组比较，I/D基因型和等位基因频率均没有显著性差异；与DN+组比较I/D基因型和等位基因频率均有显著性差异；DN+组的ACE基因DD型基因频率和等位基因D显著大于DN(-)，二者间有显著性差异(P＜0.05)。说明D等位基因的出现使DN发生的相对危险增加，与Ⅱ基因型相比，基因型为ID，DD的DM患者并发DN的可能性增加。3.在我区2型糖尿病患者中存在AGT基因T174M多态性位点，正常对照组与DN-、DN+组以及DN-、DN+组比较其T/M基因型频率和等位基因频率均没有显著性差异，说明AGT基因第2外显子T174M多态不是2型DM患者发生DN的易感基因。结论1.我区汉族人ACE基因第16内含子存在I/D插入缺失多态，对于2型DM患者，D等位基因可能是DN的易感等位基因，DD基因型可能是DN的易感基因型。2我区汉族人存在AGT基因第2外显子T174M多态，但不是2型DM患者发生DN的易感基因。3在我区汉族人群中，ACE基因I/D多态位点与2型糖尿病合并的肾病发生相关联，DD型和等位基因D可能参与2型糖尿病合并DN的发病。而AGT基因T174M与2型糖尿病合并DN的发病无关。
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