通过配位键、氢键及π-π；作用等分子间作用力而从有机配体和金属离子构筑高级有序结构的有机-金属配位聚合物已经成为当前配位化学、超分子化学和材料科学研究中的热点领域。在过去的几十年中，羧酸类配体以其强的配位能力以及配位的多样性而受到了化学家广泛的研究。本论文在配位超分子自组装思想的指导下，利用柔性配体1，4-环己烷二羧酸，通过调控pH值、加入结构调控配体等，在溶液合成或溶剂热合成条件下自组装得到了6个新颖的有机．金属配位聚合物，并对这6个化合物进行了单晶X-射线衍射测试、红外光谱测试和热稳定性分析。利用1，4-环己烷二羧酸与硝酸镉、在挥发溶剂条件下自组装构建成二维层状结构化合物[Cd₄（chdc）₄（H₂O）₁₀·9H₂O]（1）；加入了端基配体2，2’-联吡啶以后，由于2，2’-联吡啶在与金属配位的过程中形成了螯合的五元环而起到的阻隔作用，得到了两个结构相对简单、维数也相应降低的化合物Cd（chdc）（bpy）（H₂O）₄（2）和Cd（chdc）（bpy）（H₂O）₄（3）：化合物（2）为一维Z字链化合物；化合物（3）与化合物（2）是在pH值不同而其他条件相同的条件下得到的零维孤立结构：用硝酸钴与1，4-环己烷二羧酸反应，得到化合物Co（chdc）（bpy）（H₂O）₄（4）和化合物Co（2，2’-bpy）₂（NO₂）₂（H₂O）₃（5），他们与化合物（3）类似，均为零维结构；用硝酸铅与1，4-环己烷二羧酸反应，得到化合物[Pb（chdc）（1，10-phen）]（6），同样为孤立结构。本论文对化合物1、2、3和5做了固态荧光测试，并对其荧光性质进行分析。本人在攻读硕士学位期间，共发表了论文3篇，待发表论文2篇。