本文对聚碳酸酯的性质、应用和合成工艺等进行了简要介绍。综合考虑目前几种合成聚碳酸酯的工艺及发展状况,选定了两条非光气熔融缩聚合成聚碳酸酯的工艺路线:一条是碳酸二苯酯(DPC)和双酚A为原料合成芳香族聚碳酸酯(PC),一条是异山梨醇和DPC为原料合成生物基聚碳酸酯(PIC)。具体内容如下:设计合成了季铵类和杂环含N类催化剂(ZHHN)类碱性离子液体,分别催化合成PIC和PC,确定了最优的催化剂;考察了投料比、催化剂用量、缩聚时间和缩聚温度对合成工艺的影响,确定了最优的反应条件。结果表明,催化合成PIC的最优催化剂为四乙铵咪唑盐(TEAI),合成的PIC的重均分子量(M_w)最高达25600 g/mol;催化合成PC的最优催化剂为乙酸化杂环含N类催化剂(ZHHN-2),合成的PC的M_w最高达71000 g/mol。为了提高均聚碳酸酯柔韧性,在分子链中引入柔性基团(脂肪族二醇)来合成共聚碳酸酯。用核磁和红外对合成的聚碳酸酯进行了结构表征,利用热重分析仪和差示扫描量热仪对合成聚碳酸酯的热稳定性进行了考察。结果表明,共聚碳酸酯为无规共聚物,不同直链二醇合成的共聚碳酸酯,随着二醇链链长的增加,其玻璃化转变温度(T_g)逐渐降低而热稳定性却逐渐提高;脂环族二醇合成的共聚碳酸酯,其T_g明显高于直链二醇合成的共聚物。