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本研究以1x9801为遗传背景的昌7-2染色体单片段代换系为基础材料,分别与优良自交系Z58、9058和T7296构建了测交群体,通过两年两点试验对玉米植株性状进行QTL定位及杂种优势分析。主要研究结果如下:1、玉米株高和穗位高QTL定位结果利用SSSL自交群体进行株高和穗位高QTL定位,两年两点共检测到21个株高QTL和20个穗位高QTL。在21个株高QTL中有9个株高QTL在不同环境条件下被重复鉴定,其中qPH1e、qPH3a、qpH3c和qPH4在四个环境条件下被检测到,qPH1b、qPHbc、qPH7b、qPH8、qPH9a在两个环境条件下被同时检测到。在20个穗位高QTL中有7个穗位高QTL在不同环境中被重复检测,单片段代换系S49在四个环境条件下同时鉴定了qEH3a;qEH1c和qEH3c在三个环境条件被同时检测到;qEH6d、qEH6d、qEH7b和qEH9c在两个环境条件下被同时检测到。在单片段代换系S49、S73和S145上同时检测到了株高和穗位高QTL,分别为qPH3a和qEH3a(bin3.02)、qPH3c和qEH3c(bin3.07)、qPH7b和qEH7bt(bin7.04),说明控制株高和穗位高可能有共同的基因控制,即具有一因多效性。2、玉米株高和穗位高HL定位结果利用SSSL×Z58测交群体在两年两点间共鉴定了 16个株高HL和17个穗位高HL,其中6个株高HL(h1PH3b、h1PH4、h1PH7b、h1PH10、h1PH1a和h1PH6b)和6个穗位高HL(h1EH7a、h1EH4a、h1EH1c、h1EH7b、h1EH9c和h1EH6b)在不同环境条件下被同时检测到。在SSSL×9058测交群体在四个不同环境条件下一共检测到了 16个株高HL和16个穗位高HL,其中 4 个株高 HL(h2PH8b、h2PH6a、h2PH9b 和 h2PH1b)和 6 个穗位言HL(h2EH1a、h2EH8b、h2EH3b、h2EH6a、h2EH1c和h2EH1b)被重复鉴定。SSSL×T7296测交群体在2013年浚县和长葛2个不同环境条件下一共检测到了9个株高HL和6个穗位高HL,其中2个株高HL(h3PH1a和h3PH8b)和2个穗位高HL(h EH8和h3EH9)被重复鉴定。3、玉米植株杂种优势效应分析在SSSL×Z58测交群体中检测出的株高HL h1PH4、h1PH7b和h1PH1a表现为显性效应,h1PH6b表现超显性效应;在SSSL×9058测交群体中检测出的株高HLh2PH8b和h2PH1b表现显性效应,h2PH3c表现超显性效应;在SSSL×T7296测交群体2个环境中重复检测的h3PH8b表现为显性效应。同样在SSSL×Z58测交群体中重复鉴定出的穗位高HL h1H1c和h1EH7b表现为显性效应,h1EH6b和h1EH9c表现为超显性效应;在SSSL×9058测交群体中鉴定的穗位高HLh2EH1c表现为显性效应,h2EH3b和h2EH8b表现为超显性效应。说明玉米株高和穗位高的杂种优势同时存在着显性效应和超显性效应。此外,在SSSL与Z58、9058、T7296的测交群体中检测到株高与穗位高的杂种优势位点各不相同,说明杂种优势是特定组合间特异位点间等位基因之间互作引起的。