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适宜的抽穗期是保证作物高产稳产的重要前提,因此挖掘抽穗期相关基因并对其功能进行解析,不但可以为培育具有适应不同生态环境的小麦新品种提供候选基因,而且可以增加对小麦抽穗调控机理的理解和认识。小麦抽穗期突变体M605是从小麦偃展4110(YZ4110)EMS突变体库中筛选出的一个特晚抽穗的突变体,其携带一隐性基因Ta Hd M605。我们前期的研究已将Ta Hd M605定位于小麦3DL染色体上。基因的精细作图是基因图位克隆的基石。本文利用小麦基因组序列信息及比较基因组学的原理对小麦抽穗期基因Ta Hd M605所在区段进行了共线性分析,利用序列比对分析的结果开发了大量新的分子标记,绘制了小麦抽穗期基因Ta Hd M605精细遗传图谱。利用Ta Hd M605两侧的分子标记barc42和cfd152的序列分别BLAST水稻、高粱、大麦和短柄草的基因组序列,通过序列的比对分析,将Ta Hd M605基因锁定在水稻的LOC_Os01g66190-LOC_Os01g67360、高粱Sb03g042010-Sb03g042770、大麦3H染色体480Mb-510Mb和短柄草Bradi2g57170-Bradi2g57710区间内,共线性分析表明该区段在不同物种中具有比较好的共线性关系。通过序列的比对分析,在此区间内共开发了1046对SSR分子标记,发现8对连锁的分子标记,其中最近的分子标记M310距离目标基因0.8c M。利用新近发表的小麦中国春3B染色体序列和粗山羊草基因组序列草图又开发了766对对新的SSR分子标记,发现13对连锁的分子标记,其中最近分子标记M35与目标基因共分离。利用新开发的连锁标记,在大的作图群体(3228个F2单株和1468个选自次级分离群体的隐性纯合单株)中对Ta Hd M605进行了精细遗传作图,最终将抽穗期基因Ta Hd M605定位于分子标记M310和M27之间,其中,M35与目标基因共分离,M310有2个重组单株,M27有1个重组单株。通过对共分离标记M35所在scaffold1510和侧翼scaffolds序列中基因及重复序列的详细分析,从中选择15个预测基因用于SNP标记的开发,共获得16个连锁SNP位点,目前正在对这些SNP位点进行验证。此外,利用本室已发表的粗山羊草高密度遗传图,并结合对该作图群体抽穗期表型的调查数据,在粗山羊草7D染色体bin77-bin78区间内定位了一个控制抽穗期的主效QTL,该QTL贡献率为21.73%。通过bin77-bin78区段与水稻基因组序列的比对分析,发现该区段在两物种中的共线性非常差,因此进一步逼近目标基因需要依靠小麦本身的基因组序列信息开发新的分子标记。