耳蜗核相关论文
目的 通过研究噪声暴露致小鼠听力损伤后,耳蜗背侧核的兴奋性梭形神经元和耳蜗腹侧核的抑制性D型星形神经元接受听觉神经输入的电......
目的 探索庆大霉素经鼓室注射后在耳蜗传入和传出核团的转运及分布.方法 成年白化豚鼠10只,随机分成2组,每组5只.实验组注射30毫克......
中枢听觉处理障碍（central auditory processing disorders，CAPD）是中枢听觉神经系统的一种神经生物学方面的缺陷，影响基本的听觉感知......
目的：研究豚鼠耳蜗核γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）免疫反应阳性结构的分布及与谷氨酸（Ｇｌｕ）阳性神经元的关系．方法：采用免疫组化ＡＢＣ和ＰＡＰ双标染色技术．结果：ＧＡＢＡ阳性神经元......
目的 卡铂选择性破坏灰鼠的内毛细胞和Ⅰ型传入神经末梢已被人们所证实,但是,卡铂是否损害耳蜗核、下丘和听觉皮层还不清楚,本文旨......
目的：NAD+在多种细胞生物功能中具有重要作用，然而，既往关于NAD+对神经元兴奋性及参与众多神经系统疾病发病机制的兴奋毒性的影响......
目的:探讨脑干耳蜗核缺血后听力损失情况以及神经元型一氧化氮合酶(nNOS)及其选择性抑制剂7-硝基吲唑(7-NI)在缺血中的作用.结论:1......
背景与目的:新生儿高胆红素血症（hyperbilirubinemia）是新生儿时期常见病症,若并发胆红素脑病（bilirubin encephalopathy）常可在急性期......
随着现代社会竞争的激烈,工作和生活节奏加快,产前应激(prenatal stress,PS)的孕妇在人群中的比例迅速增加,其发生率可达16.5%。产......
我们生活在充满着各种声音的世界里。对声音的感知是我们感受外周世界必不可少的功能之一。声音以机械波的形式在弹性媒介中传播至......
目的:卡铂选择性破坏灰鼠的内毛细胞和I型传入神经末梢已被人们所证实,但是,卡铂是否损害耳蜗核、下丘和听觉皮层还不清楚,本文旨......
目的卡铂选择性破坏灰鼠的内毛细胞和Ⅰ型传入神经末梢已被人们所证实,但是,卡铂是否损害耳蜗核、下丘和听觉皮层还不清楚,本文旨......
<正>螺旋神经节神经元接受位于Corti’s器上毛细胞传入的信号,并将处理后的信号沿第八对颅神经-耳蜗神经传入到耳蜗核。从耳蜗核发......
目的 研究SD大鼠中枢听觉系统中各个亚区突触囊泡蛋白2A(SV2A)的差异表达,寻找区域特异性蛋白.方法 采用Western blot和免疫组化对......
研究卡铂损伤灰鼠 (Chinchilla)耳蜗内毛细胞 (Innerhaircell,IHC)后 ,耳蜗核 (CochlearNucleus,CN)神经元出现的变化及可能涉及的......
研究卡铂损伤灰鼠(Chinchilla)耳蜗内毛细胞(Inner hair cell, IHC)后, 耳蜗核(Cochlear Nucleus, CN)神经元出现的变化及可能涉及......
目的:卡铂选择性破坏灰鼠的内毛细胞和Ⅰ型传入神经末梢已被人们所证实,但是,卡铂是否损害耳蜗核、下丘和听觉皮层还不清楚,本文旨......
目的：研究大鼠单侧耳蜗毁损后脑干听觉中枢（耳蜗核及下丘）谷氨酸脱羧酶（GAD65）水平在术后不同时间点的变化，探讨大鼠脑干听觉中枢在去传......
为探索P物质（SP）在听觉脑干中枢中对声信号的频率分析作用，采用短音刺激、短纯音前掩蔽法和豚鼠耳蜗核（Cochlea nucleus,CN)、下丘（Infe......
采用免疫组化ABC－GDN技术结合免疫电镜，研究正常豚鼠内侧膝状体P物质免疫反应（SP－IR）阳性产物的分布特点及超微定位。结果发现：在内侧膝......
目的 建立一种立体定位注射谷氨酸损伤大鼠耳蜗核的动物模型并观察其损伤特点。方法 采用脑立体定位技术向成年Wistar大鼠右侧耳蜗......
目的：研究小鼠单侧耳蜗损毁后不同时间点耳蜗核（cochlear nucleus ，CN ）和下丘（inferior collicu-lus ，IC）生长相关蛋白-43（growth associa......
目的探讨神经纤维瘤病Ⅱ型（neurofibromatosis type 2,NF2）的临床特点、治疗方法以及听觉脑干植入（auditory brainstem implant,ABI）后......
为比较出生后不同时间及成年豚鼠听性脑干反应、耳蜗核结构、各亚核团细胞形态、细胞面积和密度测试了出生后１２、２４、４８小时和成年豚鼠各......
本文用辣椒过氧化物酶标记方法对非鸣禽法国鹌鹑的初级听觉中枢耳蜗核与中脑背外侧核的联系进行追踪研究，结果表明：耳蜗核位于延髓，由......
采用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法，对成年（２～３月龄）和老年（２０～３６月龄）Ｗｉｓｔａｒ大鼠耳蜗核组织进行ＣｈＡＴ免疫组织化学显色，并利用计算机图像分析系统对免疫反应阳性细胞进行计......
本文采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行追踪技术结合硫辛酰胺脱氨酸（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学方法，研究正常豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元的上行投射特点。......
目的：研究神经生长因子（Nervegrowthfactor，NGF）在正常豚鼠耳蜗核内分布定位。方法：采用免疫组化（ABC）方法。结果：NGF在正常耳蜗内呈非均匀......
本文将辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）注入鹌鹑耳蜗内，应用ＨＲＰ在行标记方法对耳蜗核进行了研究，结果在同侧的角核和前庭外侧核发现有密集的标记终未，结果......
建立D-半乳糖衰老大鼠模型获取老年大鼠耳蜗核标本并以正常青年大鼠作对照,用免疫组化SP法检测老年大鼠和青年大鼠耳蜗核中钙结合......
分别自青年和老年大鼠耳蜗核提取多聚腺嘌呤信使核糖核酸，注入非洲爪蟾卵母细胞表达有功能的乙酰胆碱受体，利用电压钳方法记录ＡＣｈ受体电......
本研究用免疫组织化学方法观察了Kv3.1和Kv3.2钾离子通道蛋白在大鼠神经系统的分布状况.结果显示,两种蛋白在神经系统内具有区域性......
目的观察银杏叶提取物对大鼠内耳组织及蜗神经核线粒体（mt）DNA4834bp缺失突变的影响。方法取24月龄SD大鼠20只,随机分为实验组和对照......
用火棉胶包埋，Ｎｉｓｓｌ，Ｌｕｘｏｌ固蓝－克紫和Ｗｅｉｌ氏染色方法，对成年北京鸭的前庭核和耳蜗核各亚核的位置，细胞构筑进行了研究。测量和计算出前庭核和耳蜗核各......
随着分子生物学技术在耳科学领域的应用，感音性聋与中枢听觉核团细胞神经递质受体结构与功能变化的关系成为人们所关注的新课题。本......
用HRP顺行追踪方法,研究黄喉鵐(emberiza elegans)的两对耳蜗核,即角状核和巨细胞核的传出投射.将HRP注入角状核,在双侧上橄榄核,......
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We have delivered viral vectors containing either Chop2 fused with GFP, Channelrhodopsin-2 (ChR2), or Halorhodopsin (Hal......
目的：探讨基底动脉缺血-再灌注耳蜗核组织损伤方式及其可能的损伤机理。方法：豚鼠随机分成正常对照组，假手术组，缺血30 min组，再灌注1h......
目的耳蜗核内的信息处理，是中枢对听觉信息处理的最先一环。根据神经元对短纯音刺激反应的时间特性来分类，耳蜗核神经元可以分为多种......
目的：观察高胆红素模型新生豚鼠耳蜗核谷氨酸（glutamicacid，Glu）和γ-氨基丁酸（gamma-aminobutyric acid，GABA）含量的变化，探讨Glu和GABA在......
为了解听觉脑干植入的特点，建立了耳蜗核急生电刺激动物模型。利用脑立体定位技术将铂铱合金双电极植入豚鼠耳蜗背核，施以双相脉电刺......
免疫组化研究表明,在豚鼠Corti器内毛细胞底部广泛分布Glu免疫反应(Qlu-IR)阳性的产物;螺旋神经节内也发现Glu-IR阳性的细胞。这些......
C-fos癌基因表达法是利用神经元受到兴奋性刺激后C-fos基因的表达剧增和FOS蛋白在胞核内迅速堆积的特点,应用原位杂交或免疫组化的......
