配合物因其丰富多样的拓扑结构,独特的光学、磁学、催化及生物性能,而倍受人们关注。我们将具有配位能力强、配位模式多样的杂环类三唑分子通过乌尔曼反应,引入到平面性好、电子易离域的咔唑衍生物中,设计合成了具有良好光学性质的三唑基咔唑衍生物,并将其与过渡金属盐自组装,得到一系列具有特殊结构的超分子化合物。本文的主要研究内容如下：1.在调研文献的基础上,综述了三唑类配合物的研究进展,提出了本论文的设计思想。2.合成了两种新型三唑基咔唑衍生物,即3,6-二(1,2,4-三唑)-N-乙基咔唑(L1)和3,6-二(1,2,4-三唑)-N-己基咔唑(L2),通过核磁共振谱、红外光谱、质谱、元素分析和单晶X-射线衍射确证了其结构。晶体结构分析表明L1和L2均属于三斜晶系,它们的分子堆积图表明相邻分子间存在氢键作用。3.将L1、L2与过渡金属盐进行自组装得到了一系列结构新颖的配合物,通过红外光谱、元素分析和单晶X-射线衍射确证了其结构。晶体结构分析表明此系列配合物具有新颖独特的结构,如双螺旋、“W”型等结构,且π-π堆积,M…X(M为金属,X为卤素)和C-H…X等作用力,在超分子骨架中起到了十分重要的作用。并对相似的双螺旋链,我们采用密度泛函理论(DFT)计算了阴离子与双螺旋链间弱作用力的关系。4.测试了配体及其配合物的光学性质及热稳定性,结果表明它们都具有好的热稳定性和光学性质,是潜在的光学材料。