合成了未见文献报道的六种新型咔唑类衍生物:3-苯乙烯基-N-乙基咔唑,3-苯乙烯基-N-正丁基咔唑,3-苯乙烯基-N-苄基咔唑,3,6-二苯乙烯基-N-乙基咔唑,3,6-二苯乙烯基-N-正丁基咔唑,3,6-二苯乙烯基-N-苄基咔唑。经元素分析、红外光谱和核磁等分析证明所制备的新化合物的组成、结构与目标化合物一致。重点研究了咔唑Vilsmeie甲酰化反应条件,包括甲酰化配料比,反应时间和反应溶剂对单甲酰化咔唑衍生物与双甲酰化咔唑衍生物产率和选择性的影响,确定了最佳反应条件。同时,研究了咔唑Wittig反应条件中反应溶剂对苯乙烯基的顺式/反式产物选择性的影响。研究了上述咔唑类衍生物的线性吸收光谱、荧光光谱、测定了荧光量子产率,并分析了分子结构对咔唑类衍生物对上述性质的影响及其规律。采用非线性透过率法和上转换荧光发射法研究了咔唑衍生物的双光子吸收性质,同时利用双光子诱导荧光法测定了咔唑衍生物的双光子吸收截面σ2,通过Z-扫描法测定了部分咔唑类衍生物的三阶非线性参数,包括n2、β、χ(3)和γ。