目的:目前认为单个核细胞移植是一种较为理想的治疗心肌梗死的方法,但单个核细胞包括多种细胞成分,实际起作用的细胞亚群至今仍不知晓。因此,找出关键亚群对于临床治疗心肌梗死的未来至关重要。在此次研究中,本人主要探究c-kit+AT₂R+骨髓单个核细胞亚群是否对于心肌梗死后的心室重塑有抑制作用。方法与结果:在本实验中,我们观察发现1)c-kit+AT₂R+骨髓单个核细胞亚群在心肌梗死后小鼠的骨髓中大量上调;2)收集人体骨髓标本发现,心肌梗死同样可以使AT₂R在人骨髓单个核细胞中的表达上调。随后使用流式分选的方法（FACS）收集心肌梗死后小鼠骨髓中c-kit+AT₂R+和c-kit+AT₂R-骨髓单个核细胞。紧接着,将心肌H9C2细胞分别同c-kit+AT₂R+和c-kit+AT₂R-骨髓单个核细胞共培养。最终,我们发现了c-kit+AT₂R+骨髓单个核细胞亚群在体外保护受损心肌细胞的能力较c-kit+AT₂R-骨髓单个核细胞好。并且我们同时在体外和体内验证了c-kit+AT₂R+骨髓单个核细胞亚群较c-kit+AT₂R-骨髓单个核细胞有着更强的迁移能力。另外,经静脉注射后,c-kit+AT₂R+骨髓单个核细胞能够有效缩小心肌梗死区的面积,并且相较于c-kit+AT₂R-骨髓单个核细胞更能帮助梗死后心功能的恢复。结论:移植c-kit+AT₂R+骨髓单个核细胞对心肌梗死后的心功能具有保护作用,这为以后心肌梗死后心肌保护的研究铺平了道路。