背景与目的：炎症性肠病(IBD)是一种慢性非特异性肠道炎症性疾病,其发病机制尚未明确。MicroRNAs是一类长度约为19-23个核苷酸左右的单链内源性小分子RNA,属于非编码RNA的一部分。最新的研究发现特异性的microRNA可以用来预测炎症性肠病的发生并判断预后。MiroRNA的表达分析研究的共同缺点就是研究结果之间缺乏miroRNA表达的一致性,即每个miroRNA表达分析研究识别的miroRNA不完全相同。本文通过综合不同研究的结果得到在炎症性肠病中差异表达的microRNA,识别有潜力的microRNA作为炎症性肠病的生物标记物。方法：回顾已发表的比较炎症性肠病患者肠道组织与正常人肠道组织的microRNA表达分析的文献。采用计票策略的方法进行meta分析,它主要根据这些研究中交叉的部分识别候选microRNA,综合不同研究中重叠的结果提高可靠性和降低错误。根据这些microRNA被报道的研究总数、研究所使用的总组织样本量、平均递增倍数进行排序。结果：最终有23篇文献符合纳入标准,其中19篇是比较炎症性肠病患者与健康正常人的组织样本的microRNA表达,另外有4篇文献是比较非肿瘤性炎症性肠病患者与炎症性肠病相关肠癌的肠道组织样本的microRNA表达。在溃疡性结肠炎和克罗恩病的分析中,其中4个上调的microRNA (miR-21、miR-31、miR-146a、miR-223)在溃疡性结肠炎与克罗恩病的表达中是一致,没有发现在溃疡性结肠炎和克罗恩病中均一致下调的microRNA。在比较炎症性肠病与相关结肠癌的microRNA表达情况的研究中,发现改变最一致的是两个下调的microRNA (miR-122、miR-146-5p),它们可能在炎症性肠病的癌变过程中起重要作用。结论：发现4个microRNA在溃疡性结肠炎与克罗恩病的研究中有相同的改变,这些microRNA在炎症性肠病的诊断、预后、治疗方面可能具有较大的临床应用潜力。