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背景:核基质结合蛋白1(SATB1)的表达与 T细胞的生长、分化和成熟密切相关，并且在多种肿瘤研究中得到证实，SATB1可通过其笼状结构与特定的DNA序列结合调控相关基因的表达从而参与肿瘤的生长及侵袭转移。 目的:研究SATB1表达与肝癌转移之间的关系,并探讨SATB1表达在肝癌临床病理学中的实际意义。 方法: 1.、通过免疫组织化学、PCR及Western Blot等方法检测肝癌组织及两种不同转移潜能肝癌细胞株MHCC-97H(高转移潜能)和HepG2(低转移潜能)中SATB1的mRNA和蛋白表达。 2、通过沉默质粒shRNA及过表达质粒-up分别下调高转移潜能肝癌细胞株MHCC-97H和上调低转移潜能肝癌细胞株HepG2中的SATB1表达量。 3、通过Transwell小室和细胞划痕实验，研究调节SATB1表达前后肝癌细胞的转移能力。 结果: 1、SATB1表达水平在肝癌组织中明显高于癌旁组织。 2、SATB1表达水平与肿瘤大小、肿瘤分化程度、肿瘤组织是否伴出血坏死、肿瘤是否伴转移以及肿瘤的TNM分期密切相关。 3、在高转移潜能肝癌细胞株MHCC-97H中SATB1的mRNA和蛋白表达水平均明显高于低转移潜能肝癌细胞株HepG2。 4、高转移潜能肝癌细胞株MHCC-97H在下调其SATB1表达后细胞迁移能力降低，低转移潜能肝癌细胞株HepG2在上调其SATB1表达后细胞迁移能力增强。 结论: 1、SATB1的表达量与肝癌的转移能力呈正相关。 2、肝癌的转移能力受SATB1表达的调控，SATB1对肝癌具有促进作用。 3、SATB1表达的检测对肝癌的病理诊断和靶向治疗具有参考价值。