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Cr（VI）对生物体有着极强的毒性,且随着工业活动的增长,因Cr（VI）引起的污染问题日益严重。核壳结构吸附材料因其独特的结构所带来的优良的物理和化学性质而在污水中重金属的吸附研究中受到广泛的关注。本论文从新的制备方法、空心核壳结构设计和实际应用等方面着手制备出了三种具有优异性能的核壳结构重金属吸附材料。主要研究结果如下:（1）采用简单的共缩聚法合成了三种含N量不同的硅烷偶联剂改性的SiO2@Fe3O4的核壳结构吸附剂（Fe3O4@SiO2-1N、Fe3O4@SiO2-2N、Fe3O4@SiO2-3N）。采用XRD、SEM、FT-IR、N2吸附-脱附等手段,对比研究了含不同N数量的硅烷偶联剂作为改性剂时,样品在形貌、表面官能团量及N密度方面的变化。对Cr（VI）的吸附实验结果显示,吸附进行60 min时即可达到平衡;各吸附剂的最大吸附量随着N含量的增加呈现出Fe3O4@SiO2-1N（79.74 mg/g）>Fe3O4@SiO2-2N（63.05 mg/g）>Fe3O4@SiO2-3N（55.37 mg/g）的趋势。通过Zeta电位和元素分析结果表明,改性后吸附剂表面带电荷量和含N密度变化较大,改性后吸附剂与Cr（VI）之间的作用力主要为静电吸引。由于空间位阻效应的存在,当吸附剂表面的活性位点密度过高时反而不利于吸附。（2）以空心的碳球为内部核,SiO2为壳层,CTAB作为改性试剂,制备了具有空心的核壳结构的吸附剂F-C@SiO2。通过Cr（VI）的吸附实验结果表明,空腔结构的存在赋予了F-C@SiO2明显优于C和SiO2的吸附性能,CTAB的改性进一步提高了材料的吸附性能,使其吸附容量达到202.02 mg/g。共存阴离子干扰实验表明,阴离子对吸附效果影响程度呈现出HPO42->SO42->NO3->Cl-的趋势;当Cr（VI）与混合阳离子Cu（II）、Ni（II）、Zn（II）、Cd（II）共存时,F-C@SiO2对Cr（VI）表现出了良好的选择性吸附性能;吸附实验循环进行5次后,F-C@SiO2对Cr（VI）的吸附量仍能达到首次的74.82%,采用FT-IR和XPS对吸附机理进行研究,结果表明吸附过程不仅有静电作用,还发生了给电子基团对Cr（VI）的还原并吸附的过程。（3）采用一步水热法制备出具有不规则核壳结构的氨基改性的磁性碳材料,当以葡萄糖为碳源时所得材料具有最大的饱和吸附量,其中MP-N的最大吸附吸附量为205.94 mg/g。模拟混合阳离子实验表明,MP-N对Cr（VI）具有较好的选择性,且循环吸附5次后吸附量仍可达到首次的90%以上。当吸附剂的添加量为7 g/L时,MP-N对实际污水（Cr含量为417.15 mg/L）的去除率达到99%以上;通过动态吸附的穿透曲线可以看出,动态吸附进行的前42 h,MP-N吸附柱均能使流出液中Cr（VI）含量达到国家排放标准0.5 mg/L以下。因此,本文制备的氨基功能化的磁性碳材对处理含Cr（VI）污水具有一定的应用价值。