目的:明胶水凝胶（Gel MA）具有与正常骨组织的细胞外基质相似的组分,且具有良好的生物相容性,被许多学者认为是应用于骨组织工程的良好选择。然而,Gel MA作为支架材料具有致密的网络结构,会导致营养交换障碍,并且因其缺乏成骨的微环境和血管化的空间,在一定程度上限制了细胞的增殖和骨的血管化,进一步影响了骨组织的再生。在本研究过程中,通过制备具有骨仿生微环境的多孔水凝胶支架,来探究其在体外培养和体内促进血管生长和成骨分化方面的影响。方法:在多孔水凝胶（PEO-Gel MA）中加入DBM颗粒和PLGA/VEGF微球,以构建具有仿生成骨/血管生成微环境的多孔水凝胶。分别设置了Gel MA（G）;负载DBM的Gel MA（DG）;负载DBM,PLGA/VEGF微球的Gel MA（DVG）;负载DBM的PEO-Gel MA（P-DG）和负载DBM,PLGA/VEGF微球的PEO-Gel MA（P-DVG）五组。通过体外成骨诱导实验,裸鼠的体内皮下环境诱导异位成骨实验和兔子颅骨部位的缺损进行原位修复实验,进行组织学、免疫组化、定量检测和实时荧光定量（q PCR）等结果分析,以评估仿生多孔水凝胶支架在体外培养和体内促进血管生长和成骨分化方面的影响。结果:（1）当PEO-Gel MA乳液比为1.5:10时,透光度、孔径大小、结构均匀性和质量传输效率等理化性质,均符合后续实验要求。（2）各组水凝胶理化性质分析显示:P-DVG水凝胶具有较好的流变性能、溶胀率、降解速率和生物活性成分的缓释能力。（3）与标准的致密水凝胶组相比,多孔水凝胶组细胞存活率更高且细胞呈现铺展状态。（4）体外成骨诱导实验显示:碱性磷酸酶（ALP）和茜素红（AR）在负载BMSC的P-DVG水凝胶中有明显的阳性,并且成骨相关基因ALP、OCN、BMP-2和RUNX-2在在其中呈现高表达（5）在裸鼠皮下培养8w后,负载BMSC的P-DVG水凝胶组异位再生出更高质量的骨组织。（6）家兔颅骨缺损修复实验表明,负载BMSC的P-DVG水凝胶组修复效果最好。结论:本实验所构建的一种具有骨仿生微环境的新型多孔水凝胶支架,通过促进血管内生和成骨分化实现了VTEB的再生。通过聚环氧乙烷（PEO）和Gel MA两相乳化水溶液之间的相分离孔洞形成技术,形成了均匀的多孔结构,并且添加了成骨成分DBM颗粒和血管生成成分PLGA/VEGF微球,更有助于模拟成骨/血管生成微环境。在体外和体内成功实现了BMSC的存活、铺展和成骨分化,以及基于负载BMSC的仿生多孔水凝胶的VTEB再生。最后,在构建的VTEB的基础上,对兔颅骨模型中的骨缺损进行了原位修复,得到了令人满意的结果。本研究为异位VTEB再生和原位骨缺损修复提供了一种新的策略。