【摘 要】
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本论文从有机合成方法学和天然产物全合成两个方面出发,对α-羟基环丁烯酮类化合物做了相关研究。第一部分:镍催化α-羟基环丁烯酮开环转矩选择性为“donor-inward”的反应及配体效应研究。α-羟基环丁烯酮类化合物因其自身特有的四元环骨架结构,具备着较高的化学活性,可在不同条件下发生一系列精彩纷呈的转化,如:四电子开环/6π-电环化反应、[2+2]环加成反应、carbonyl-ene反应、[4+2
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本论文从有机合成方法学和天然产物全合成两个方面出发,对α-羟基环丁烯酮类化合物做了相关研究。第一部分:镍催化α-羟基环丁烯酮开环转矩选择性为“donor-inward”的反应及配体效应研究。α-羟基环丁烯酮类化合物因其自身特有的四元环骨架结构,具备着较高的化学活性,可在不同条件下发生一系列精彩纷呈的转化,如:四电子开环/6π-电环化反应、[2+2]环加成反应、carbonyl-ene反应、[4+2]环加成反应、[4+1]环化反应等。其中,使用过渡金属催化环丁烯酮类化合物开环的方法在近几年来更是备受有
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